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[凋亡检测] 请教凋亡CON组右上象限特别高的问题

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发表于 2022-12-20 22:33:19 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
本帖最后由 MMZ 于 2022-12-20 22:58 编辑

各位PDF里面的图一是未处理对照组,关于图一想请教两个问题:

第一,左下象限的细胞团为什么不像后两个组一样在0的位置呢?
第二,右上象限的比例为什么这么大呢?和我消化细胞吹打力度有关吗?
关于流式细胞检测凋亡有几个问题:
第一,用不含EDTA的胰酶大家一般消化多久呢?消化不下来怎么处理呀?
第二,画十字门的时候可以根据每组各自细胞分群画门还是需要根据某个组画门应用到全部呢?

微信图片_20221220225741.png

20-Dec-2022-Layout.pdf

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组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2022-12-21 16:52:03 | 显示全部楼层
后两管是不是跟第一管的处理方式不同,往往处理方式影响着细胞的自发荧光,从而最终影响阴性群的位置。

流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
 楼主| 发表于 2022-12-22 10:56:36 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2022-12-21 16:52
后两管是不是跟第一管的处理方式不同,往往处理方式影响着细胞的自发荧光,从而最终影响阴性群的位置。

...

是的,第一管是空白对照组,后两管是药物处理组。请问老师空白组为什么右上象限这么高呀
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2022-12-22 12:18:12 | 显示全部楼层
空白对照管本来应该左和右象限的比例都很低的,你可能是消化细胞时间太久了吧,或者吹打太猛,细胞状态都不好了。另外做Annexin V凋亡的时候,可以用含有EDTA的胰酶,不过EDTA的浓度需要低一点。
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 楼主| 发表于 2022-12-23 23:06:09 | 显示全部楼层
wmj123456 发表于 2022-12-22 12:18
空白对照管本来应该左和右象限的比例都很低的,你可能是消化细胞时间太久了吧,或者吹打太猛,细胞状态都不 ...

好的,感谢解惑
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