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[标本处理] Raw267.4诱导后M1和M2鉴定

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发表于 2019-6-27 20:15:43 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
老师:对于Raw诱导后,鉴定M1和M2,不想做得太复杂,我可以选那几个指标,如何配色为好呢,仪器是常规的2激光4色。
我的想法是,用CD206鉴定M2,CD11c鉴定M1,不知道是否需要F4/80再去Gate巨噬细胞?
麻烦大家给一个成熟一点的方案,简单一点即可谢谢,同时想知道怎么配色就更好啦。
谢谢

组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2019-6-28 09:20:02 | 显示全部楼层
你这个方案已经是又简单又成熟了吧
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 楼主| 发表于 2019-6-28 15:06:19 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2019-6-28 09:20
你这个方案已经是又简单又成熟了吧

我就是想问老师,我是否还需要F4/80去gate Macrophage
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2019-6-30 22:45:08 | 显示全部楼层
Veblen 发表于 2019-6-28 15:06
我就是想问老师,我是否还需要F4/80去gate Macrophage

加上去最好。
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发表于 2019-8-13 23:45:01 | 显示全部楼层
请问RAW 264.7细胞如何进行M1 M2双向诱导?我只会用LPS刺激一下,谢谢!
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 楼主| 发表于 2019-8-14 21:58:07 | 显示全部楼层
kriswu 发表于 2019-8-13 23:45
请问RAW 264.7细胞如何进行M1 M2双向诱导?我只会用LPS刺激一下,谢谢!

INF-r、LPS刺激向M1分化;
IL-10 IL-13刺激向M2分化;
我认为都加,就可以双向分化。

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组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2019-8-15 09:53:17 | 显示全部楼层
Veblen 发表于 2019-8-14 21:58
INF-r、LPS刺激向M1分化;
IL-10 IL-13刺激向M2分化;
我认为都加,就可以双向分化。

非常感谢!
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发表于 2022-3-13 17:08:36 | 显示全部楼层
Veblen 发表于 2019-8-14 21:58
INF-r、LPS刺激向M1分化;
IL-10 IL-13刺激向M2分化;
我认为都加,就可以双向分化。

您好 请问能否推荐一下IL-10 IL-13的公司和货号 深切感谢!
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 楼主| 发表于 2022-3-16 16:56:28 | 显示全部楼层
gct1994 发表于 2022-3-13 17:08
您好 请问能否推荐一下IL-10 IL-13的公司和货号 深切感谢!

M1 是促进炎症,M2是抑制炎症的功能,对吧?
推荐使用Biolegend
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发表于 2022-3-22 23:34:34 | 显示全部楼层
小白想问下CD11C可以鉴定M1嘛,我查的CD11C M1 M2都是(—),再就是用F4/80圈门的话总体方案应该怎么选择染料呢
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