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[淋巴细胞亚群] 初学者请教Th1/Th2/Th17/Treg细胞的测定

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发表于 2012-12-28 20:38:38 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏2流星已解决
各位前辈老师:我是初次接触流式,看了一些资料,许多概念不太明白,想请教几个问题,请不要见笑:
1.我需要测定外周血及腺样体组织中的Th1/Th2/Th17/Treg的绝对值及两两比值,我看了张明霞老师的PPT,理解这四个亚群可以用同一份标本,刺激后进行多种荧光标记后同时上机测定,是这样吗?
2.如果是,那么我疑惑的是其他文献中大多进行分别测定,Th17需要刺激培养,Treg可以不刺激培养,那么如果我一起都经刺激后染色,会不会对Treg有影响?
3.如果是,那么最少的外周血样本是多少呢,是不是5ml就可以够呢?
4.对Th1/Th2/Th17/Treg的测定,按张明霞老师的课件,我理解为用CD3,CD8标记细胞表面,INF-γ,IL-4,IL-17,Foxp3分别标记Th1/Th2/Th17/Treg,通过不同设门,进行分析各亚群比值,那么可以直接得到这四种细胞因子的定量吗?


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1、只要你的机器可以检测的颜色数足够多,是可以放在一管的,当然,也可以放在多管里面测。 2、我印象中似乎也看到有文献说进行刺激后做TREG,应该没问题,具体出处有点忘了。 3、最少说不好,但是5ml肯定是够的。 4、如果做Treg,是不是应该再加上CD25?做细胞因子定量就还得加定量微球,可就复杂了。@Mia_day ...
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发表于 2012-12-28 20:38:39 | 显示全部楼层
1、只要你的机器可以检测的颜色数足够多,是可以放在一管的,当然,也可以放在多管里面测。
2、我印象中似乎也看到有文献说进行刺激后做TREG,应该没问题,具体出处有点忘了。
3、最少说不好,但是5ml肯定是够的。
4、如果做Treg,是不是应该再加上CD25?做细胞因子定量就还得加定量微球,可就复杂了。@Mia_day  
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 楼主| 发表于 2012-12-30 20:23:01 | 显示全部楼层

谢谢老师!我明白了很多,我准备看看机器能不能一起做,不行就分两管做,Th1/Th2一管(用CD3,CD8,INF-γ,IL-4标记),Th17/Treg一管(用CD3,CD25,CD8,IL-17,Foxp3标记)。倪老师,能不能弱弱的再问一下:如果这样分别测的话不知道还能得到Th1/Th17,Th2/Th17比值图吗?
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发表于 2012-12-30 20:34:58 | 显示全部楼层
jennykuner 发表于 2012-12-30 20:23
谢谢老师!我明白了很多,我准备看看机器能不能一起做,不行就分两管做,Th1/Th2一管(用CD3,CD8,INF-γ ...

你所谓的“Th1/Th17,Th2/Th17比值图”是指计算两者之间的比例比?还是想将它们的直方图叠加?都是可以的啊。
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 楼主| 发表于 2013-1-1 22:21:38 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2012-12-30 20:34
你所谓的“Th1/Th17,Th2/Th17比值图”是指计算两者之间的比例比?还是想将它们的直方图叠加?都是可以的 ...

明白了,老师,谢谢老师!我需要再仔细研究一下上机测定。
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发表于 2013-2-22 11:01:49 | 显示全部楼层
jennykuner 发表于 2012-12-30 20:23
谢谢老师!我明白了很多,我准备看看机器能不能一起做,不行就分两管做,Th1/Th2一管(用CD3,CD8,INF-γ ...

倪老师说的很详细哦~如果只想检测样本中Th1/Th2/Th17/Treg的细胞群比例像上述方法进行胞内染色就可以了~但是如果想要检测细胞因子的含量,要收取细胞培养上清或者病人/小鼠 血清,是需要使用BD CBA流式技术进行检测的(专门的Th1/Th2/Th17检测试剂盒),也是倪老师刚才提到的定量微球的技术
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发表于 2013-2-22 11:08:31 | 显示全部楼层
以下是CBA技术的简单说明,供参考

CBA-.pdf

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