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楼主: evadj86

[白血病残留病灶检测] 请教一下大家,M3残留都用什么方案呀?

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发表于 2013-9-9 19:32:26 | 显示全部楼层
evadj86 发表于 2013-9-9 17:27
有参考文献么,想学习一下。 我们用的有一管是CD9 CD117 CD33,还有一管是HLA-DR CD117 CD33,其中HLA-DR  ...

我这个方案没有参考文献,全是凭自己的经验设计的,分析的时候更多的是靠经验。
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发表于 2013-9-10 11:06:43 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2013-9-9 17:19
我本来是想用,但是由于荧光标记和试剂指标等问题,所以现在临时用CD65、CD33、CD14、CD11b来做。特异性 ...

14的作用大吗?觉得11b和33可以把单核从早幼粒中区分出来,能不能发个图给大家学习学习?
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发表于 2013-9-10 11:33:11 | 显示全部楼层
haven_t 发表于 2013-9-10 11:06
14的作用大吗?觉得11b和33可以把单核从早幼粒中区分出来,能不能发个图给大家学习学习? ...

CD14主要不是为排除单核,而是为了排除正常杆分阶段的粒细胞。
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发表于 2013-9-11 08:37:06 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2013-9-10 11:33
CD14主要不是为排除单核,而是为了排除正常杆分阶段的粒细胞。

我这里的粒细胞好像不能用14分成明显的两群哦。而且M3的细胞非特异性较高,有没有可能出现在14弱阳性的地方呢?
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发表于 2013-9-11 08:44:39 | 显示全部楼层

我用的克隆号是RMO52。杆分阶段CD14+,中晚幼粒CD14-。
M3的细胞会出现在杆分位置,而且M3v还会出现在原始细胞区域。
不过CD14和CD11b我还是觉得特异性不够。希望等新的试剂招进来再组合一个更好的搭配。
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发表于 2017-12-22 11:07:31 | 显示全部楼层
请教倪老师:
维甲酸诱导治疗后形态未缓解,PML-RARa基因仍然高表达的病例,但在流式上看初诊时的异常早幼粒细胞都往成熟分化了,这时候CD123也不表达,不知道您有无遇到这种情况,对于这样要怎么做流式的残留?谢谢!
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发表于 2017-12-22 21:24:39 | 显示全部楼层
maluqi 发表于 2017-12-22 11:07
请教倪老师:
维甲酸诱导治疗后形态未缓解,PML-RARa基因仍然高表达的病例,但在流式上看初诊时的异常早幼 ...

这可能属于流式的盲区了,很难区分的。不过在一些抗原分化形态上或者初发的跨系抗原上,可能会不会有帮助?
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发表于 2017-12-25 20:56:23 | 显示全部楼层
CD9在M3细胞诱导分化后也有表达,但不能排除是血小板粘附引起的,主要是细胞都表达中幼粒以下阶段标志,感觉初次化疗后M3的流式残留还是没有把握。
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发表于 2017-12-25 20:56:39 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2017-12-22 21:24
这可能属于流式的盲区了,很难区分的。不过在一些抗原分化形态上或者初发的跨系抗原上,可能会不会有帮助 ...

CD9在M3细胞诱导分化后也有表达,但不能排除是血小板粘附引起的,主要是细胞都表达中幼粒以下阶段标志,感觉初次化疗后M3的流式残留还是没有把握。
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