找回密码
 加入流式中文网

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 1811|回复: 6

[其它] 无subG1峰,annexinV/PI双染法却检测出凋亡,求相关的文献

[复制链接]
发表于 2017-1-12 14:05:38 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏10流星未解决
诸位同仁,我最近投稿了一篇SCI文章,在里面的流式结果当中,PI单染检测周期时,没有出现subG1峰,但是annexinV/PI双染法却检测出了凋亡。鉴于之前在论坛上看到一些回答,我给审稿人的解释是,处于subG1的细胞,DNA断裂成碎片,造成很严重的坏死,而我的药物并无很强的使DNA断裂成碎片的能力。我也不知道这样回答对不对。但审稿人比较在意subG1检测凋亡这个方法。目前审稿人让我找参考文献去支持我解释的那种说法。但我找了很多,也没发现与我情况类似的英文文章。想请教一下大家有没读过类似的文章,跟我说一下,谢谢大家!

组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2017-1-12 19:45:07 | 显示全部楼层
没有明显的subG1峰,那么有没有拟合出比例?
还有,你的Annexin V/PI比例是什么样的?
需要知道你这两个数据
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2017-1-12 20:04:20 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2017-1-12 19:45
没有明显的subG1峰,那么有没有拟合出比例?
还有,你的Annexin V/PI比例是什么样的?
需要知道你这两个数 ...

subG1峰几乎就没有,所以没有拟合。
有三个处理,双染结果如下:
          LL           LR          UR
T1      79           7            13
T2      87           5              7
T3      77           14            7
另外,细胞周期结果是,三个处理都引起S期细胞的比例增加。
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2017-1-12 20:18:07 | 显示全部楼层
baiding86 发表于 2017-1-12 20:04
subG1峰几乎就没有,所以没有拟合。
有三个处理,双染结果如下:
          LL           LR          UR

从结果看,Annexin V+比例都在20%左右,没有明显趋势,是否说明药物主要不是通过诱导凋亡杀伤肿瘤细胞的?

如果可以这么说,那么就可以解释药物是通过阻滞细胞周期在S期起作用的。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2017-1-12 20:21:54 | 显示全部楼层
本帖最后由 baiding86 于 2017-1-12 20:23 编辑
niwanmao 发表于 2017-1-12 20:18
从结果看,Annexin V+比例都在20%左右,没有明显趋势,是否说明药物主要不是通过诱导凋亡杀伤肿瘤细胞的 ...

不过对照组,右下与右上象限的细胞比例均不到1%,所以与对照一比,就有显著差异了。
而且western blot也显示有凋亡产生
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2017-1-12 21:42:25 | 显示全部楼层
baiding86 发表于 2017-1-12 20:21
不过对照组,右下与右上象限的细胞比例均不到1%,所以与对照一比,就有显著差异了。
而且western blot也显 ...

按照我们懂的人去理解,两者之间可以不一致,因为发生的阶段不同,是可以不一致的。

但不是每个评审都懂,他们如果钻牛角尖,你要找到文献去支持这两者之间的矛盾,就很难很难,因为很多人不会把两个矛盾的东西放在一起,以免引起质疑,而是选择性用最漂亮的数据去呈现。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2017-1-12 23:00:58 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2017-1-12 21:42
按照我们懂的人去理解,两者之间可以不一致,因为发生的阶段不同,是可以不一致的。

但不是每个评审都懂 ...

非常同意。关键我也不能说他不懂。一开始就很委婉的告诉他这个了。然并卵。。。
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入流式中文网

本版积分规则 需要先绑定手机号

手机版|流式中文网 ( 浙ICP备17054466号-2|浙ICP备17054466号-2 )

浙公网安备 33038202004217号

GMT+8, 2024-4-20 08:34

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2024 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表