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[流式相关软件] 如何合并FCS文件

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发表于 2017-3-16 07:05:23 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏20流星已解决
因为guava的流式细胞仪在低流速下只能收取10min的细胞,而做细胞周期时收取足够的细胞数目才比较好,所以我在想能不能收取两次细胞,然后后期加工,通过合并两个FCS文件,使具有足够的细胞数量。但是现在遇到技术难题,并不知道怎么才能合并两个文件,我觉得这个应该会比较容易。FCS文件独特的编码方式让我不知道如何解码他,请大神指教一下,本人会使用R语言和python。

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R语言可以用flowCore模块读取两个文件后,再进行数据集合并,这个应该比较容易啊。 此外,GenePattern有MergeFCSDataFiles模块可以直接合并:http://software.broadinstitute.org/cancer/software/genepattern/flow-cytometry-data-preprocessing 上述两个方法还做不好,那就考虑用商业软件的合并FCS文件功能,例如Kaluza的Merge selected Data Sets和Flowjo的concatenate功能。 ...
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发表于 2017-3-16 07:05:24 | 显示全部楼层
R语言可以用flowCore模块读取两个文件后,再进行数据集合并,这个应该比较容易啊。
此外,GenePattern有MergeFCSDataFiles模块可以直接合并:http://software.broadinstitute.o ... -data-preprocessing

上述两个方法还做不好,那就考虑用商业软件的合并FCS文件功能,例如Kaluza的Merge selected Data Sets和Flowjo的concatenate功能。
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发表于 2017-3-16 13:48:01 | 显示全部楼层
如果直接浓缩一下细胞,虽然慢速也应该可以收够足够量的细胞。
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 楼主| 发表于 2017-3-17 03:18:41 | 显示全部楼层
happyeday 发表于 2017-3-16 13:48
如果直接浓缩一下细胞,虽然慢速也应该可以收够足够量的细胞。

容易堵机子,guava的微毛细管容易堵
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2017-3-17 09:35:33 | 显示全部楼层
zhouweiwei 发表于 2017-3-17 03:18
容易堵机子,guava的微毛细管容易堵

谢谢您!guava用的是微毛细管啊!学习了。我们的是C6.
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发表于 2019-5-15 13:35:22 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2017-3-16 07:05
R语言可以用flowCore模块读取两个文件后,再进行数据集合并,这个应该比较容易啊。
此外,GenePattern有Mer ...

您好,想请教一下是否一定要相同颜色的fcs才能合并呢?我试了一下flowjo合并,其中几个颜色没有显示,显示的也不是shared那几个,是否参数选择出了问题呢,谢谢
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2019-5-15 15:08:06 | 显示全部楼层
kikisldunst 发表于 2019-5-15 13:35
您好,想请教一下是否一定要相同颜色的fcs才能合并呢?我试了一下flowjo合并,其中几个颜色没有显示,显 ...

需要相同通道的FCS才能合并。如果你希望通过两个FCS文件中某几个相同标记,把另外几个不同的标记合并,需要一定的算法。
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