非小细胞肺癌和50多类免疫细胞

niwanmao

免疫检查点抑制剂（ICI）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的成功极大的刺激了免疫治疗领域。 不幸的是，只有〜20％的NSCLC患者对于抗PD1 / PDL1治疗有反应。 ICI治疗可能由于两个根本原因之一而失败：（1）不存在抗原驱动的免疫应答（可能部分患者）; 或（2）存在抗原驱动的免疫应答，但是肿瘤微环境存在一种或多种免疫抑制因素破坏了有效的免疫应答。

与许多实体瘤恶性肿瘤一样，NSCLC是一种非常多样的疾病，由多种独特的组织学亚型组成，具有不同的分子特征。 NSCLC通常细分为肺腺癌（L-ADCA）和肺鳞状细胞癌（L-SCCA），分别占NSCLC的约70％和〜20％。 正如NSCLC亚型的解剖位置和突变特征不同那样，人们期望免疫细胞的组成和功能也将因NSCLC亚型而异，而不是因人而异。 鉴于新型免疫药物的出现，事先了解NSCLC和其他实体瘤的免疫细胞组成和功能，可能是这些药物是否能够发挥有效作用的先决条件。

非小细胞肺癌和许多其他恶性实体肿瘤已在分子水平上进行了全面测序，包括基因突变谱。 最近，学者们开始使用转录组学和免疫组化对癌症免疫谱进行检测，虽然信息丰富，但转录特征无法去推断免疫细胞的组成，也无法代表某个免疫细胞亚群，免疫组化虽然可以提供免疫细胞和癌细胞的空间关系，但只能取到少量肿瘤组织，无法表示出肿瘤的异质性。

所以，流式细胞术的威力就来了。

利用流式细胞仪直接定量检测同一标本上大量不同类型的免疫细胞含量，同时还能获得关于其功能方面的信息（例如CD8 +细胞的PD1表达）。

美国的Julia Kargl等人研究了73例非小细胞肺癌（NSCLC）患者的癌组织免疫细胞组成，同时还检测了非相邻（正常）肺组织的免疫细胞组成数据。 这样的检测方式应该是挺少见的。

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参考文献：
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5296654/

deepfeeless

需要学习的东西真的好多啊