找回密码
 加入流式中文网

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 617|回复: 3

[其它] 科研技术问题

[复制链接]
发表于 2017-8-10 22:51:59 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
请问各位老师用的荧光染色时的缓冲液是什么?谢谢

组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2017-8-10 23:05:56 来自手机 | 显示全部楼层
平时染细胞表面的话,我们实验室用的是0.5%BSA-PBS!如果是凋亡,胞内,核内等其他的话,就按照说明书上的来购买相对应的试剂!所以,选择什么具体的缓冲液
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2017-8-10 23:06:59 来自手机 | 显示全部楼层
所以,选择具体的缓冲液,还要看你想检测什么指标~
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2017-8-11 11:10:56 | 显示全部楼层
表面染色:MACS溶液:1×PBS+1%NBCS(新生牛血清)+终浓度为0.25mM的EDTA。这个也可以用来作为染色清洗液。
胞内染色:BD perm/Wash可以哦。但是需要搭配相应的其他试剂。BD有套装的。4500左右1套。

评分

参与人数 1流星 +2 收起 理由
niwanmao + 2 感谢分享

查看全部评分

流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入流式中文网

本版积分规则 需要先绑定手机号

手机版|流式中文网 ( 浙ICP备17054466号-2|浙ICP备17054466号-2 )

浙公网安备 33038202004217号

GMT+8, 2024-4-17 01:52

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2024 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表