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[淋巴细胞相关] 肿瘤浸润淋巴细胞 TIL 流式检测

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发表于 2019-4-30 20:53:55 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏40流星已解决
各位大神好,我是一位流式小菜鸟,最近做了挺久的TIL,但总是不尽如人意,直接上图吧~

S2

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S3

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S4

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我先做了脾组织里的T细胞(如上图),然后再去看肿瘤的TIL,(如下图)

T1

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T2

T2

T3

T3

T4

T4


请问:
1.我的去细胞碎片和 去黏连的 圈群 有要改进的地方嘛?~
2.为什么 我做出来的肿瘤组织里的 TIL,CD3+细胞那么多?
3.还有下面2张图,是我的对照组(没有加抗体,只有细胞),为什么细胞群右上角有个凸起~有做TIL的大神嘛~
做的是MC38,脾用磨的,肿瘤用ika分散器 分散,然后过400目滤网
4.还有最后一个问题是~我看别的大佬的文献里,流式测TIL,cd4+或者cd8+T 细胞百分比很高,有的达到了30%-40%,是怎么做粗来的?我肿么才3-4%呢~ 求大佬们指点~

C1

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C2

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S1

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最佳答案

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CD3是T细胞的标记,但关键你这里计算的分母,是所有的细胞,所有的细胞信号中,包括了大量的碎片、实体组织细胞、死细胞等等。 另外,加死活当然好,但对于一些实体组织细胞和碎片,还是排除不干净的。
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发表于 2019-4-30 20:53:56 | 显示全部楼层
124895811 发表于 2019-5-1 14:30
1.请问CD3不是T细胞的标志么,CD3抗体会结合除了T细胞以外的其他细胞么
2.是否加个 死活染料 会好些?, ...

CD3是T细胞的标记,但关键你这里计算的分母,是所有的细胞,所有的细胞信号中,包括了大量的碎片、实体组织细胞、死细胞等等。
另外,加死活当然好,但对于一些实体组织细胞和碎片,还是排除不干净的。
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发表于 2019-4-30 22:52:00 | 显示全部楼层
去碎片和去粘连的门问题不大。但是圈的这个门里面,不是纯粹的淋巴细胞,还包括了单核和巨噬,以及一些组织细胞和排除不干净的实体细胞,因此,CD3的比例波动很大。
建议你最好加一个CD45,可以使你的结果更漂亮,更接近其它研究的结果。
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 楼主| 发表于 2019-5-1 14:30:32 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2019-4-30 22:52
去碎片和去粘连的门问题不大。但是圈的这个门里面,不是纯粹的淋巴细胞,还包括了单核和巨噬,以及一些组织 ...


1.请问CD3不是T细胞的标志么,CD3抗体会结合除了T细胞以外的其他细胞么
2.是否加个 死活染料 会好些?,。、
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发表于 2019-5-2 20:51:15 来自手机 | 显示全部楼层
你得让倪老师好好教育教育哈哈
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 楼主| 发表于 2019-5-6 16:14:58 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2019-5-2 23:22
CD3是T细胞的标记,但关键你这里计算的分母,是所有的细胞,所有的细胞信号中,包括了大量的碎片、实体组 ...

我还有最后一个比较重要的疑问哦~
就是 检测TIL的时候,理论上是不是应该检测 肿瘤微环境 里面T淋巴细胞 占 所有细胞 的 含量与比例,不然如果我只从淋巴细胞群里面找,最多不是也只能知道 淋巴细胞亚群 百分比的变化,却不能知道 T淋巴细胞在 肿瘤组织所有细胞中的 含量么,但是如上面老师说的,我该怎么去掉细胞碎片呢,我以为圈群已经去掉大部分碎片了~,。、
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发表于 2019-5-6 17:40:35 | 显示全部楼层
124895811 发表于 2019-5-6 16:14
我还有最后一个比较重要的疑问哦~
就是 检测TIL的时候,理论上是不是应该检测 肿瘤微环境 里面T淋巴细胞  ...

如果你希望计算T细胞占所有有核细胞的比例,那么最好加个syto之类的无需破膜的核酸染料,将碎片和有核细胞区分开。
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 楼主| 发表于 2019-5-9 01:22:57 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2019-5-6 17:40
如果你希望计算T细胞占所有有核细胞的比例,那么最好加个syto之类的无需破膜的核酸染料,将碎片和有核细 ...

谢谢老师,我查查资料试试先~
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