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[标本处理] 宫颈脱落细胞流式DNA倍体检测总不行!

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发表于 2015-4-8 21:29:52 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
{:soso_e109:}
用宫颈液基细胞的剩余标本做DNA倍体,得不出拟合图,求教!

宫颈液基细胞细胞学剩余标本2000转离心5min,PBS洗2次,加入PI染料30min,上机。显微镜下细胞计数,可见大量中性粒细胞。
QQ截图20150408212316.jpg


QQ截图2015040827.jpg

流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2015-4-10 09:19:23 | 显示全部楼层
1、细胞总数太少。
2、你圈的是否为宫颈细胞?
3、大量中性粒细胞你是如何判断?

建议:
使用活力良好的标本,如有血细胞污染,建议加相关标记排除。
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 楼主| 发表于 2015-4-11 17:18:58 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2015-4-10 09:19
1、细胞总数太少。
2、你圈的是否为宫颈细胞?
3、大量中性粒细胞你是如何判断?

我圈的是凭借感觉圈的。
大量中性粒细胞是我到细胞计数板上看到的。

看来流式DNA倍体检测只适合实验室来操作,
临床很多细胞都是要经过固定,保存一段时间。细胞多少很难确定,活力质量也很难确保。
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发表于 2015-4-11 20:50:18 | 显示全部楼层
indelx 发表于 2015-4-11 17:18
我圈的是凭借感觉圈的。
大量中性粒细胞是我到细胞计数板上看到的。

细胞周期是要固定的,先用70%乙醇固定过夜,然后第二天洗涤、加入PI染料,具体protocol站内有。
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