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楼主: hy_

[标本处理] 流式细胞学测凋亡相关问题

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发表于 2016-8-19 18:40:40 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2016-8-19 13:41
JC-1应该最经典,最好分析了:http://www.flowcyto.cn/bbs/thread-1638-1-1.html
罗丹明123和DiOC6(3)也 ...

阿霉素的发射波长585-595 跟JC-1聚合体的发射波长重叠 应该会影响膜电位的数值吧 罗丹明123的发射波长是在530左右 不知道这个会不会受到来自阿霉素的影响呢?
因为实验室没有罗丹明123,今天尝试用Mitotracker green来检测 结果给阿霉素药物损伤的荧光值居然比正常组还高,而治疗组的荧光却比阿霉素损伤组还要低,实在找不到出错的原因。还请倪老师指点!
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发表于 2016-8-19 20:23:47 | 显示全部楼层
bluelight007 发表于 2016-8-19 18:40
阿霉素的发射波长585-595 跟JC-1聚合体的发射波长重叠 应该会影响膜电位的数值吧 罗丹明123的发射波长是 ...

哦,你做阿霉素药物那是比较讨厌的。Mitotracker Green应该不会重叠,是不是补偿的问题?
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发表于 2016-8-20 10:26:01 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2016-8-19 20:23
哦,你做阿霉素药物那是比较讨厌的。Mitotracker Green应该不会重叠,是不是补偿的问题? ...

只单独做了mitotracker green的荧光 荧光不存在补偿的问题 只能再重复看看了 做阿霉素的实验真的是不容易 之前不知道阿霉素的自身荧光性 做的结果一团乱 终于找到个合理的解释 却没找到合适的解决方案
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发表于 2016-8-20 16:54:12 | 显示全部楼层
bluelight007 发表于 2016-8-20 10:26
只单独做了mitotracker green的荧光 荧光不存在补偿的问题 只能再重复看看了 做阿霉素的实验真的是不容易 ...

有没有数据文件?传上来看看如何。
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