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[其它] 老鼠神经元细胞分选问题

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发表于 2017-3-29 10:12:17 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星已解决
给用户分选转基因老鼠神经元细胞,分选下来的细胞状态非常差,上流式前显微镜下自带荧光非常强,分选下来之后,显微镜观察荧光弱了很多。而且细胞状态很差,很快就破裂死了。这是怎么回事?

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据说用全血清润洗一下,即使有细胞到了管壁上,也可以最后收集回来。一般是装满血清,4度过夜,上机前倒掉(这个还可以再配培养基什么的,不浪费),加含双倍抗生素的培养基收集。我上次分选采用的是100um的喷嘴。
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发表于 2017-3-29 10:12:18 | 显示全部楼层
据说用全血清润洗一下,即使有细胞到了管壁上,也可以最后收集回来。一般是装满血清,4度过夜,上机前倒掉(这个还可以再配培养基什么的,不浪费),加含双倍抗生素的培养基收集。我上次分选采用的是100um的喷嘴。
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 楼主| 发表于 2017-3-29 10:29:32 | 显示全部楼层
荧光是细胞自带的红色荧光蛋白tdTomato。之前有怀疑是不是鞘液的问题,但是直接用鞘液重悬细胞,也没有问题。
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发表于 2017-4-5 13:42:34 | 显示全部楼层
是分单个细胞吗?还是分整管?
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 楼主| 发表于 2017-4-6 12:51:00 | 显示全部楼层
happyeday 发表于 2017-4-5 13:42
是分单个细胞吗?还是分整管?

是分整管的细胞。
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发表于 2017-4-7 09:20:47 | 显示全部楼层
那会不会是你的样品和鞘液之间的压力差太大了?接收管没有事先用血清润洗过夜?或者鞘液对于这种细胞来说不合适?我以前分的神经细胞,单个的不好活,但整管的没有问题。
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 楼主| 发表于 2017-4-7 11:19:48 来自手机 | 显示全部楼层
happyeday 发表于 2017-4-7 09:20
那会不会是你的样品和鞘液之间的压力差太大了?接收管没有事先用血清润洗过夜?或者鞘液对于这种细胞来说不 ...

很高兴看到你的回答。鞘液试过了,重悬细胞没有问题。样品与鞘液压力,这个还好,不过下次实验我会更注意一些。接收管血清润洗过夜?百分百血清吗?这个没有准备,接收管用的是1.5ml的ep管,接之前用接收液体(含百分之十的血清的pbs)润洗了一下管壁。对分选神经细胞,你还有什么具体的建议吗?
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 楼主| 发表于 2017-4-11 06:27:38 来自手机 | 显示全部楼层
happyeday 发表于 2017-4-10 11:09
据说用全血清润洗一下,即使有细胞到了管壁上,也可以最后收集回来。一般是装满血清,4度过夜,上机前倒掉 ...

嗯,非常感谢。下一次我试一下你的方法。
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发表于 2017-4-12 11:02:43 | 显示全部楼层
不客气,都是在交流中学习
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 楼主| 发表于 2017-4-13 11:28:54 | 显示全部楼层
happyeday 发表于 2017-4-12 11:02
不客气,都是在交流中学习

你好,之前分选找不到活细胞,我们担心是机器管道的问题,所以准备了其他细胞相同条件下昨天做了分选,但是发现细胞分选前后差别不大。咨询过仪器工程师,他们觉得有可能之前分选的神经元细胞在分选前,细胞就已经处在早期凋亡的状态了。所以我们担心是准备细胞重悬样品过程出现问题。细胞处理过程,用户参照的是一篇文献的protocal“FACS purification of immunolabeled cell types from adult rat brain”不知道你对样品处理过程,有什么需要注意的地方或是建议吗?
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