求助！modfit拟合结果分析

chenerhuizi

大家好！首先超级感谢流式中文网！学到好多！在应用modfit时，得到如下结果

结果截图

没有G2期。自己分析可能是门设置的不对。

请各位老师看看

chenerhuizi

自己前来直播，我翻看论坛帖子，看到可能原因是在mod中将设置改成1.8，就有比较好的结果

家的感觉

用C6检测的吧，应该是你拟合的时候没处理好，我也用MOdfit拟合了一下，您看一下行不

chenerhuizi

家的感觉 发表于 2017-5-9 10:54
用C6检测的吧，应该是你拟合的时候没处理好，我也用MOdfit拟合了一下，您看一下行不
...

用的是C6，看到你拟合的RCS更低，果然就是将G2和G1比调整一下，拟合的结果比较满意

家的感觉

chenerhuizi 发表于 2017-5-17 14:15
用的是C6，看到你拟合的RCS更低，果然就是将G2和G1比调整一下，拟合的结果比较满意 ...

其实也不能说“将G2和G1的比例调整一下”，就是用软件使用时的拟合操作吧，modfit软件我也不是太会用，只是简单用一下

chenerhuizi

果然不能太得意啊，换了BD的PI染料，结果又拟合不出来了，求大神看看

chenerhuizi

为什么同样的步骤，换了一种细胞，拟合完就是这样了？谢谢大家！
我还在自己找问题，计划明早再去看看是不是FCS文件就设置的不对。解决后还来直播，大家共同学习

niwanmao

chenerhuizi 发表于 2017-5-24 18:33
为什么同样的步骤，换了一种细胞，拟合完就是这样了？谢谢大家！
我还在自己找问题，计划明早再去看看是不 ...

看G2/G1比例还可以，可能是拖尾太长了。

chenerhuizi

niwanmao 发表于 2017-5-24 20:19
看G2/G1比例还可以，可能是拖尾太长了。

拖尾太长是什么原因造成的呢？是细胞与染料浓度问题吗？

niwanmao

chenerhuizi 发表于 2017-5-26 15:14
拖尾太长是什么原因造成的呢？是细胞与染料浓度问题吗？

具体原因不明，终归是样本处理上的问题。
你可以在FL2-W/FL2-A散点图上将这些拖尾的细胞去掉。