这篇8分多的文章是否能给你点思路？

终末期肾病患者（ESRD）患有感染性疾病（包括结核病）的风险较高。炎症和尿毒症对患者的免疫功能产生负面影响，但结核病影响ESRD患者免疫的具体机制尚未确定。

非常规的T细胞群体（包括gd T细胞、粘膜相关固有T细胞和固有自然杀伤T细胞），在连接固有免疫、适应性免疫应答与分枝杆菌之间起着重要作用。

虽然已知gd T细胞有助于预防结核病，但其在ESRD患者中的表型如何、功能是否正常？均是未知数。

为此，Juno JA等人，在6月24日的Kidney Int（影响因子8.56分）上发表了他们研究，观察ESRD患者体内gd T的表型及其功能变化。他们招募了20名患者和20名患有ESRD（对照）的患者，有或没有潜在的TB感染，以通过流式细胞术来响应刺激来评估gd T细胞比例、表型和细胞因子产生能力。

与对照相比，ESRD患者的gd T细胞比例降低（见下图）：


gd T细胞表面的CCR5、CXCR3和CD26的表达显著较低（见下图）：


CXCR3和CCR5表达是效应记忆gd T细胞的特征，CCR5和CXCR3表达的缺失以及CCR5－CXCR3－ gd T细胞的比例增高可能对这些细胞归巢到肺部及其后续感染中的效应器官有着重要的影响，所以可能导致结核杆菌感染重新活动。


此外，具有ESRD的患者，特别是具有潜伏性TB感染的组，对于用磷酸化抗原HMB-PP、IL-12 / IL-18、大肠杆菌、佛波醇肉豆蔻酸乙酸酯和离子霉素的刺激，其免疫细胞分泌IFNg、TNFα和GMCSF的能力更差（见下图）。


至此，文章将ESRD患者体内的gd T细胞表型及其功能都研究了个遍，并且与潜伏性TB感染进行了相关性研究。那么从中，我们是否在其它免疫性或肿瘤性疾病中，也采取相似的研究方法呢？


文献源：

    Juno JA,et al Kidney Int 2017 Jun 24
    γδ T-cell function is inhibited in end-stage renal disease and impacted by latent tuberculosis infection.
    https://dx.doi.org/10.1016/j.kint.2017.03.036

肿瘤中应该已经研究的比较透彻了吧