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[凋亡检测] 麻烦老师帮忙看下流式细胞仪检测凋亡结果

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发表于 2017-9-26 23:41:20 | 显示全部楼层 |阅读模式

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老师好!
我用的染料是 Annexin-V FITC 和PI
分别做了药物干预24小时和48小时细胞 检测凋亡
但是早晚凋都几乎没有趋势 ,不过左上角(AV-PI+)死亡细胞的比例会随着药物浓度的增加而增加,左下角(AV-PI-)活细胞的比例会随着药物浓度的增加而降低,可以帮我解释一下吗,多谢老师了!

药物干预24小时

药物干预24小时

药物干预48小时

药物干预48小时
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2017-9-27 07:49:20 | 显示全部楼层
应该是设门没设好,看左侧绿色的这堆细胞,就感觉是一些碎片或非特异性信号。
你传一个文件上来,我做个示范看看。

点评

非常感谢,这些资料对我很有帮助: 5.0 很精彩的资料: 5.0
非常感谢,这些资料对我很有帮助: 5 很精彩的资料: 5
  发表于 2017-9-27 11:38
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
 楼主| 发表于 2017-9-27 11:37:34 | 显示全部楼层

请倪老师帮忙看下圈门情况 感谢

请倪老师帮忙看下圈门情况 感谢

0浓度

0浓度

20nM

20nM

50nM

50nM

100nM

100nM

200nM

200nM

500nM

500nM
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2017-9-27 12:24:16 | 显示全部楼层
linhai52086 发表于 2017-9-27 11:37
请倪老师帮忙看下圈门情况 感谢

FSC和SSC设门是对的,然后你要把上面所有分析的图形的Gate都设置为P1,你目前的图形都是显示All Events
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2017-9-27 21:24:46 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2017-9-27 12:24
FSC和SSC设门是对的,然后你要把上面所有分析的图形的Gate都设置为P1,你目前的图形都是显示All Events ...

好的 老师 我试试
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2017-10-7 17:04:57 来自手机 | 显示全部楼层
补偿过了,Q1-RL压了一群细胞。500nM药物那个图明显看得出,要适当调整下。
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2017-10-13 09:17:52 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2017-9-27 12:24
FSC和SSC设门是对的,然后你要把上面所有分析的图形的Gate都设置为P1,你目前的图形都是显示All Events ...

倪老师好,他的这个实验500浓度时,P1门里的细胞才33.47%,可能是因为浓度大,很多细胞已经死亡,出了P1门。做凋亡实验,这个门是否应该再扩大一些?把这些原本该在P1门的细胞圈进去呢?谢谢您!
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2017-10-13 17:54:12 | 显示全部楼层
happyeday 发表于 2017-10-13 09:17
倪老师好,他的这个实验500浓度时,P1门里的细胞才33.47%,可能是因为浓度大,很多细胞已经死亡,出了P1 ...

你可以把上面压轴的信号调下来看看是不是同一类细胞,如果是同一类,可以圈进去。
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发表于 2017-10-16 20:48:20 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2017-10-13 17:54
你可以把上面压轴的信号调下来看看是不是同一类细胞,如果是同一类,可以圈进去。 ...

谢谢倪老师。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
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