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『动画集锦』流式抗体标记、破膜、检测、分选

发布者: niwanmao | 发布时间: 2018-9-7 14:27| 查看数: 508| 评论数: 1|帖子模式

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话不多说,直接上图。

在细胞标记完荧光素抗体之后,在激光照射下,会根据荧光素的不同,发出不同波长的光(这张图是静态的),这是流式检测到特异性信号的基础原理:
Cells.png


如果涉及到胞内标记,我们需要先用多聚甲醛对细胞进行固定,然后再进行破膜,使膜表面形成一个较大的孔洞,方便抗体进入到细胞内,结合到细胞内部的靶位点:
Permeab.gif


上面这些细胞,在处理完时,存在于流式管中,此时,我们将这些细胞上机:
LoadSample.gif



当进样针从流式管中吸取样本后,细胞便会通过流动室,逐个被激光激发,根据其表面结合的抗体和该抗体结合的荧光素,会发出不同颜色的光,通过不同的滤光片,被对应的接收器接收到信号,进行放大:
fcm.gif


继续深究,以FSC为例,与细胞大小相关,越大的细胞,经过激光时,产生的信号强度越高:
Detect.gif



至于分选,下面这张动画清晰地显示了整个分选过程:
Sorting.gif

最新评论

facetodog 发表于 2018-9-10 10:37:26
来盗图了
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