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[凋亡检测] 新手请教细胞凋亡结果分析

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发表于 2019-1-29 12:01:00 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏6流星未解决
新手请教双染结果分析问题,不清楚我们的结果是否正常,然后怎么去画十字门呢?
我的实验处理是一个PI组;一个AnnexinV组;一个药物处理双染组;一个不加药物的双染组;
下面依次是这四组处理的双染结果,请大神老师指点一下,
具体有以下几个问题:
1.这两个单染的结果是否可用;
2.如何画门才合理;
3.结果是否合理;









PI_单阳

PI_单阳

PI_单阳_log

PI_单阳_log

AV单阳

AV单阳

AV单阳_log

AV单阳_log

空白对照

空白对照

空白对照_log

空白对照_log

低浓度处理

低浓度处理

低浓度处理_log

低浓度处理_log

中浓度处理

中浓度处理

中浓度处理_log

中浓度处理_log

高浓度处理

高浓度处理

高浓度处理_log

高浓度处理_log
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2019-1-29 13:41:03 | 显示全部楼层
感觉补偿没有调 所以分群还没分开
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 楼主| 发表于 2019-1-29 14:00:03 | 显示全部楼层
liuruiluna 发表于 2019-1-29 13:41
感觉补偿没有调 所以分群还没分开

能否请教一下如何调补偿,我之前按照网上的教程调补偿一直没有成功,我放上去的图确实没有调补偿
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
 楼主| 发表于 2019-1-29 14:01:26 | 显示全部楼层
liuruiluna 发表于 2019-1-29 13:41
感觉补偿没有调 所以分群还没分开

我的单阳组结果是不是有问题啊
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发表于 2019-1-29 17:30:13 | 显示全部楼层
可以把数据发上来看看
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发表于 2019-1-29 21:26:22 | 显示全部楼层
先把前侧向的门圈出来,左下角为细胞碎片,然后再看荧光。
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 楼主| 发表于 2019-1-29 22:09:37 | 显示全部楼层
liuruiluna 发表于 2019-1-29 17:30
可以把数据发上来看看

这是我的数据,文件中有对应的说明,麻烦您帮我看看,谢谢!

细胞凋亡数据.rar

690.29 KB, 阅读权限: 20, 下载次数: 19

细胞凋亡数据

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 楼主| 发表于 2019-1-29 22:19:54 | 显示全部楼层
ghqiu09 发表于 2019-1-29 21:26
先把前侧向的门圈出来,左下角为细胞碎片,然后再看荧光。

这个我也试过了,但是效果还是一样的
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发表于 2019-1-30 15:33:46 | 显示全部楼层
个人理解,FL3-FL1  6%,不知图形这样调合适不,欢迎指导,共同学习!
1.png
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发表于 2019-1-30 20:23:37 | 显示全部楼层
我分别用FL2和FL3 看了  FL3显示得更好些,补偿和楼上差不多,但不同的样本,补偿要微调。否则有补偿不合适的情况。 从图来看,SSC的电压可以稍微低一些。FITC的群分的不太清楚,要么是FITC的电压需要提高一些看是否有改善,要么可能是细胞的自发荧光比较强,用FITC的信噪比不好,试试APC标记的AnnexinV 和7AAD 搭配来看一下,信噪比会好一些。FSC/SSC中有两群,原则上应该都看看,因为细胞凋亡后有一些细胞的状态已经改变,但它们也含有凋亡细胞
https://flowcyto.cn/bbs/forum.php?mod=attachment&aid=MTY5NDF8Mzk0NWVjNzh8MTcxMzUxMzM1NHwwfA%3D%3D

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