留言板
- ykl40
- 老师，想请教一下我CD19是用Jurkat，分群很明显。同学说在PBMC中有阴阳峰。不知道我的结果应该怎么求证是正确的。希望请指导一下。谢谢
- wxx610
- 老师，您好!可以分享一下使用流式细胞术检测巨噬细胞极化的实验操作步骤吗
- c1098255342
- 老师您好，请问您有看到过小鼠pre-GC的流式圈门策略吗？我查到了人的，就是没查到小鼠
的
- jiaoxue
- 倪老师您好，请问您染过人的CD206吗
- nichunshan
- 倪老师，你好，我也姓倪，很巧啊刷到你这个关于流式的网站，感觉很受用，我最近的项目是关于干细胞与巨噬细胞的，用到流式技术，不知道你们单位有没有提供流式测试技术服务？有的话，我们可以合作合作。
- 13661779787
- 老师您好，我是研究免疫细胞浸润肿瘤组织的，因此需要将肿瘤模型小鼠的肿瘤组织、脾脏和淋巴结分别制成单个细胞悬液，然后孵育抗体跑流式。请问，怎么样进行肿瘤组织、脾脏和淋巴结的细胞悬液的制备呢，有没有详细的说明书呢？
- link234
- 老师您好，我想看一下肺中的巨噬细胞，就是肺泡巨噬细胞（AMs）和肺间质巨噬细胞（IMs）的M1M2分型应该用那些marker来标定
- YYL
- 我想寻找人白细胞中主要分泌S100A8这种因子的细胞是哪种，老师您看这样圈门行吗？所有细胞——去黏粘——去除死细胞——圈S100A8+——圈出CD14+（单核细胞）——从CD14-里圈CD11b+CD16+(中性粒细胞）
- zhangyizi
- 老师您好，我想请问流式做周期时，第三个直方图的两个峰为什么总是分不开，软件无法分析？
- jadedongdong
- 倪老师，您好，请问上单染 fmo时，细胞数量需要和正式样本相同么?少一个数量级可以么？
- liailin00
- 倪老师，您好，我测得是MSC表面标记表达，需要分析marker的表达率（%），有做同型对照，遇到的问题与设门有关，因为阴性对照设门有很大的主观性，所以导致结果差异很大，请问阴性对照细胞设门的阳性率是在1%以内吗？阴性对照细胞设门的阳性率可以设到0%吗？
- sunshenghu
- 倪老师，您好，我们公司是做PE和APC染料的，现在已经量产，进一步想要开发串联染料，想咨询一下目前市场需求怎么样？有机会想跟您认识一下可以吗？
- daniel1210
- 倪老师好，请问组织中的treg用CD4、CD25、CD127lo标记就可以吗？这样会影响发文章吗？我看sci大多数还是foxp3
- pilihua
- 倪老师，您好，我有注意到您目前在从事流式试剂的开发，我专注仪器研究，有机会可以认识一下。
- cynthia
- 倪老师您好，我最近在用DCFH-DA测ROS，用的流式，做了三次都没有做出来，给药组增加很少很少。我的原理是PDT诱导产生ROS，实在不知道哪里出现问题。不知道改条件从哪里改起了，请问倪老师能否给我一点帮助？实在是感激不尽！！
- Liekkas
- 老师您好，我想请教一下能不能买流式的抗体，用流式细胞仪检测细胞实验中细胞分泌产生的Th2细胞因子？
- 吹散的蒲公英
- 关于您在“用PI检测GFP转染细胞的细胞周期（PFA和乙醇固定）”的帖子
倪老师，请问自发GFP的细胞周期检测时，我看您在一个帖子上说需要作对照：GFP转染的细胞，不加PI；未转染GFP，未加药的细胞，加PI。请问补偿是GFP和PI都是在log下做，然后测周期时PI再选lin？还是补偿时GFP用log，PI用lin做呢？因为我觉得都在log下做，再把PI调成lin的话补偿会有变化。
麻烦您看到的话请帮我解答一下，打扰打您的话，望见谅！！！
- zhangjunchafff
- 倪老师好，我想请教一下人CART细胞的记忆CAR染色方案，cd3+cd8+cd45ra+cd197，cd3+cd8+cd44+cd62l，后面这种方案是不是鼠的？
- Thepeople
- DCFH-DA 活性氧ROS流式出来的结果不对，向您请教
- 啊卟
- 倪老师，我最近有个疑问，我看骨髓报告中都会提到巨核细胞，肥大细胞这些细胞的比例，为什么流式上面就不会作为常检项目，一般都是粒细胞，单核细胞，淋巴细胞，有核红细胞，幼稚细胞，这些。是因为太少了吗？还是因为跟样本有关，只有骨髓片上看的会多点？
浙ICP备17054466号-2