留言板
- lzg1017
- 倪老师好，可以给我发一份cellquest的软件吗？单位的软件丢了，现在系统故障，无法启动，谢谢，我的信箱是lzg1017@163.com
- Panda123
- 为您一直以来的无私分享和每一次的认真回复点赞！！！
- mantoudan123
- 倪老师，我觉得不是研磨的原因吧，我的消化体系是有细胞的，但就是细胞会成团。
- zzf123
- 倪老师，您好！我有个固定后透膜染色的问题。
我用的是ebioscience的Fixation/permeabilization试剂盒，先固定细胞，然后透膜染色。我要测的蛋白在胞内、膜上都有，那么这样固定后透膜染色，是染到所有（胞内膜上都包括）蛋白，还是只会染到细胞内部的蛋白分子呢？
- tpp
- 倪老师
您好，不知道您有没有ModFit LT5.0分析细胞周期的教程，是否可以分享一下，我的邮箱是tanpp1213@163.com
- XY星雨XY
- 倪老师好，可以帮看下这个问题吗？非常感谢
准备做
http://www.flowcyto.cn/bbs/thread-7084-1-1.html
(出处: 流式中文网)
- Alvin
- 倪老师，您好！
我的邮寄地址：安徽省合肥市中国科学技术大学西校区研究生宿舍8号楼Alvin收，联系电话：18826406481。非常感谢您！
- yahuicheng
- 倪老师，您好！
我的邮寄地址：甘肃省兰州市城关区盐场路街道888号兰州生物制品研究所程亚慧收，联系电话：13038735927。非常感谢您！
- tonyhouston
- Dear Dr. Ni,
我国内的邮寄地址：天津市河北区滨海道69号 工商银行 苏寒梅 收 邮编300000 联系电话：15620006151
衷心感谢您对这个论坛网站的付出。
tonyhouston
- sunshine_wu88
- 倪老师，您好，我现在实验须要获取量大的纯化CD4+CD25+Foxp3+细胞，原来以为有得细胞株可以买，但找了同家公司均没有，所以想自已采用原代naive T细胞来诱导培养，不知关于这方面，倪老师能否帮忙提供一些参考资料？
- qiaojingqiao732
- 倪老师您好，我给您流式中文网的邮箱发了一个病例，麻烦您看一下这个T-ALL残留流式这么报异常有没有问题。非常感谢！
- xuepingyu180
- 倪老师，不同的流式细胞仪间的平强荧光强度可以互相转换不？不知有没有公式。
我分别用了两台机器（BeckMan MoFlo XDP和BeckMan Naivo）检测一个连续性表达的蛋白，但两台机器的MFI不一致，求转换公式？
- vvvme
- 老师您好，我用小鼠脾淋巴细胞做胞内细胞因子检测CD8T淋巴细胞分泌的IFN-g。但是拿到结果发现CD8T细胞有两团，是什么原因造成的呢？哪一团才是CD8T细胞？还是两团都是呢？该如果圈门？操作过程中该如何避免这种现象出现呢？
- sujiyan1985
- 倪老师，我准备分析小鼠结肠的固有层淋巴细胞中Th1、Th2、th17、treg比例。我的样本制备方法是用EDTA消化黏膜层，然后用流式中文网的魔滤来研磨肠子，然后结合达科为的淋巴细胞分离液，能找到一定量单细胞。这个方法粗略可检测到T细胞比例为60%左右。那在后续的th分群分析中，能否设计一个方案，同时检测上述四个亚群呢？
我在BD产品中找到一个货号为560767的“th17/treg”套装，我能否在这个套装的基础上，进行我这个实验？谢谢
- Cyf
- 老师你好，请问你有modfit的软件吗？
- yuanxun821
- 老师，我已经提问了，可以请你去帮我解答么？因为我明天又要做流式了，有点着急。http://www.flowcyto.cn/bbs/thread-6470-1-1.html
niwanmao: 『私信不接受提问，请在http://www.flowcyto.cn/bbs/forum.php?gid=37处选择相应的子版提问』，请遵守站规，多多谅解维护网站秩序的辛苦。 ...
- LiQuanliang
- 老师我想问一下flowjo7.6坐标轴下拉菜单red-B-Hlog、red-R-Hlog，其中的R和B是怎么区分的，是什么指标吗？
- yuanxun821
- 倪老师，您好！我最近通过流式在做细胞内的ROS检测。我想知道我主要是看哪个指标呀？给geomean就是Geometric mean么？我是看Geometric mean FITC还是mean FITC，还是median FITC?希望老师能够帮忙解答解答~
- kingkeer
- 倪老师您好，我想请教一个问题：我想测人外周血里面的Th1/Th2/Th17/Treg，但是不想刺激测细胞因子。只用对应的转录因子测可不可以(包括以下抗体CD3,CD4,CD8,CD25,T-bet,GATA3,RORγt,Foxp3）。还有就是这样测，做了两次发现除了Treg其他细胞比例太低，有时候很难说有还是没有，不知道是不是我的模板没建好。请问老师有什么好的建议吗？
- cneagle
- niwanmao老师好，不知道用流式可不可以检测核酸表达，比如在mRNA水平上，用核酸探针检测细胞内基因表达。
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