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[流式protocol] 分离和制备树突状细胞的方法

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发表于 2014-3-27 21:32:08 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本章介绍了两种制备树突状细胞(DC,一种高度特异化的抗原递呈细胞)的方法。
第一种方法(见PDF文档中的Basic protocol 1)从小鼠脾脏中分离DC,制备具有高度辅助细胞和抗原递呈细胞功能的细胞群体。脾组织细胞悬液的胶原酶消化可提高DC的产率(参见PDF文档中Support Protocol)。
第二种方法(见Basic Protocol 2)从小鼠骨髓前体细胞产生大量DC,在该项技术中,骨髓细胞在培养时加入粒/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),可产出5~10×&10E6细胞,其中60%表达DC表面标记(如B-7-2/CD86)。

此外,下表(表3.7.1)中列出了从小鼠脾脏、各类人类组织中分离DC的参考文献,供大家参考。

表3.7.1从小鼠脾脏、各类人类组织中分离DC的参考文献

表3.7.1从小鼠脾脏、各类人类组织中分离DC的参考文献



注意:所有与细胞接触的溶液和设备都必须无菌,而且需要事先用正确的无菌技术消毒。如果不另加说明,所有的培养都是在湿化、37℃、5%CO2孵箱。

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