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[流式相关软件] flwojo多色划门问题

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发表于 2017-6-4 17:07:02 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星已解决
本帖最后由 绝望当中生明天 于 2017-6-4 17:09 编辑

第三张图片从lin-里筛LSK和Progenitor.得到的细胞群很奇怪,感觉无法划门。是第一次做多色分析,想请教一下该如何处理呢。

从骨髓细胞里筛Lin-

从骨髓细胞里筛Lin-

从lin-里筛LSK和progenitor

从lin-里筛LSK和progenitor

从总细胞里选取一部分骨髓细胞

从总细胞里选取一部分骨髓细胞

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没错,图三是有四群细胞分布,但那个确实是非特异性染色,首先是你没有进行设门优化。我个人一般先用FCS-A和FCS-H,先把粘连细胞排除,然后FCS-A和SSC-A选取目标细胞群,然后SSC-W和SSC-A选取主流细胞群,这些都是排除死细胞和粘连细胞的干扰,如果你的标本来源血和淋巴结可以不用live/dead之类染料区分死细胞和活细胞,但是你的标本是经过组织机械分离和胰酶消化而来的,尽量用这类的染料去除,能后大大的减低非特异性染色,图也 ...
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2017-6-4 17:07:03 | 显示全部楼层
本帖最后由 whyxa 于 2017-6-5 14:06 编辑
绝望当中生明天 发表于 2017-6-4 23:25
老师,我从图二中筛出lin-。到图三,理论上图三应该能出现四种类型的细胞群,这样我用四分门就能够区分。可 ...

没错,图三是有四群细胞分布,但那个确实是非特异性染色,首先是你没有进行设门优化。我个人一般先用FCS-A和FCS-H,先把粘连细胞排除,然后FCS-A和SSC-A选取目标细胞群,然后SSC-W和SSC-A选取主流细胞群,这些都是排除死细胞和粘连细胞的干扰,如果你的标本来源血和淋巴结可以不用live/dead之类染料区分死细胞和活细胞,但是你的标本是经过组织机械分离和胰酶消化而来的,尽量用这类的染料去除,能后大大的减低非特异性染色,图也很漂亮,之后就是调节补偿和优化组合, 补偿就不多说了,优化组合呢,有些染料和染料之间会有螯合,形成奇怪的图形,很明显的非特异性染色,你可以把它框除在靶细胞群外之后继续设门,你也可以把这个奇怪的细胞群通过反设门,看看它在其他细胞群图中的位置,多色流式分析就是只能尽可能的优化,没有绝对的完全perfect,如果你还不明白,你可以加我QQ:602203156。

图6明显那个是非特异性染色

图6明显那个是非特异性染色

去掉之后

去掉之后
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发表于 2017-6-5 07:29:00 | 显示全部楼层
平时我们看到图三这个样的分布基本上都会认定为非特异性染色,但是我不太清楚你所谓的LSK正常表型应该是什么样的?
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 楼主| 发表于 2017-6-5 15:25:30 | 显示全部楼层
老师,我从图二中筛出lin-。到图三,理论上图三应该能出现四种类型的细胞群,这样我用四分门就能够区分。可是,就算我调过荧光补偿之后,也还是没什么变化。
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 楼主| 发表于 2017-6-5 15:26:40 | 显示全部楼层
另外老师说的非特异性染色是什么意思啊。。。。
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发表于 2017-6-5 16:39:01 | 显示全部楼层
为什么没有用相应染料排除一下死细胞的影响
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发表于 2017-6-5 19:23:44 | 显示全部楼层
绝望当中生明天 发表于 2017-6-5 15:26
另外老师说的非特异性染色是什么意思啊。。。。

非特异性染色很多来源,一种是细胞本身引起的,可能是非特异性粘附抗体,或者其自身颗粒荧光干扰,这种一般荧光比较弱,另一种是死细胞,这种死细胞引起的会特别强。所以像@774055480  站友所说的,用死活染料排除掉死细胞,还有排除掉粘连体,这样可能会避免这种情况出现。
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发表于 2017-6-6 06:06:37 | 显示全部楼层
whyxa 发表于 2017-6-5 13:48
没错,图三是有四群细胞分布,但那个确实是非特异性染色,首先是你没有进行设门优化。我个人一般先用FCS-A ...

最好通过反向设门看看这群细胞的来源!是不是其他颜色组合也会有相类似的奇怪的图,,如果也有,一并去除了/
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 楼主| 发表于 2017-6-6 10:39:12 | 显示全部楼层
谢谢各位老师的帮忙解答。。。
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 楼主| 发表于 2017-6-6 10:39:40 | 显示全部楼层
绝望当中生明天 发表于 2017-6-6 10:39
谢谢各位老师的帮忙解答。。。

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