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本帖最后由 infouniv 于 2017-8-24 15:54 编辑
闲言少叙，先上图。
是什么产品让诺贝尔奖获得者Barry Mashall（2005年诺贝尔生理或医学奖）与全球排名前十的制药巨头赞不绝口？今天，小编就带大家认识一下。
Sengenics Immunome蛋白质芯片，也就是上图中被诺贝尔奖大牛和制药巨头夸奖的产品，是集成十几项专利技术，由Jonathan Blackburn于1996年在剑桥大学发明，并与牛津大学合作研发的，目前为止：
它是全世界唯一的，所有蛋白质具有全长序列、正确折叠且功能被验证的蛋白质芯片。
话不多说，即刻逐层解析高大上的黑科技：
A基本原理
芯片上的蛋白，是通过重组杆状病毒(Baculovirus)载体转染昆虫细胞，体外表达而来。
Immunome蛋白质芯片中的每一个蛋白质都是通过生物素羟基载体蛋白（BCCP）折叠标准在框架结构内复制，只有折叠正确的蛋白质才会被生物素化，并固定在芯片中。
正确折叠的融合蛋白质→引起BCCP生物素化→相应蛋白质被固定在芯片上
正确折叠和自然立体构象对于蛋白质功能的发挥有着非常重要的影响：
1.生物素羟基载体蛋白（BCCP）只有在被正确折叠后才会生物素化；
2.50 Å (Angstrom) 间隔-蛋白质可在水相环境，摇摆暴露结合位点；
3.不是传统蛋白纯化过程：纯化（蛋白质是否正确折叠）和固定（生物素和链霉亲和素结合）同时进行——“表面抓取”，避免传统纯化过程，化学试剂对蛋白活性的干扰。
Immunome芯片技术在欧美国家获得15项专利
C主要应用 1.自身抗体研究（带有诊断性的生物标志物的筛选；治疗性自身抗体药物的发现；抗感染疫苗的开发） 主要研究方法：对病人和正常人血清/血浆样本中的自身抗体进行对比检测
2.预测毒理学（蛋白质芯片上的激酶kinase、甲基转换酶methyltransferase抑制测定）
主要研究方法：芯片上的激酶以催化活性所需的同型二聚体的形式呈现，在ATP存在的情况下，发生自体磷化，进而被检测。若某一特定药物，具有抑制靶点之外激酶活性的毒性，即可以最快速直观的方式，在临床前及时发现药物毒性。
3.蛋白质相互作用（蛋白&蛋白、核酸&蛋白、抗体&蛋白的特异性、生化小分子&蛋白）
主要研究方法：被标记的DNA片段与在芯片上蛋白质结合--- 不同突变或类型的蛋白与DNA的不同结合能力不同，进而研究DNA与不同蛋白质的相互作用。
D产品特色
1.所有蛋白质均是全长序列，正确折叠，且功能验证过的
2.可形成同源/异源聚合体
重组表达的融合蛋白，可以在芯片上形成同源/异源聚合体，保证其生物学功能。
3.可保持跨膜结构的完整性
表面活性剂处理细胞，将其细胞膜片段化，即可通过生物素标记将目的蛋白，完整地，按照特定的方向固定在芯片上。
4.高灵敏度
每张芯片多达8k个点，每个点上具有40k个蛋白质结合位点，检测灵敏度高达10 pg/mL。
5.重复性好
图A1显示Immunome蛋白质芯片（红色）和蛋白质芯片“PX”（蓝色）CV%值的差异。可观察到Immunome平均CV%＜5%，而其他蛋白质芯片PX平均CV%＞30%。
6.信噪比高
图A2和A3显示Immunome蛋白质芯片的背景非常低，可以精确筛选出生物标志。
* 由KTH，斯德哥尔摩 (Stockholm) 提供的独立验证数据
E主要产品
1.标准芯片
每张芯片上具有1631种蛋白质，每个蛋白质有四个重复，可以检测一个样本。
2.定制芯片
Immunome蛋白质芯片，只有您提供核酸或蛋白质序列，即可任意定制芯片，而且随着蛋白质数量的减少，每张芯片可检测的样品数量逐级增加，方便您后续的高通量实验。
3.功能活性蛋白质
Immunome可以提供，不限任何数量，种属，种类，结构，和表达系统的功能活性蛋白质。只要您明确需求，我们即可量身定制。
F合作单位
我们已与全球领先的生物医药公司，医院和学术机构建立长远合作关系，部分合作单位如下：
这么高大上的技术，我们中国的客户可以使用么？答案是：当然！优宁维作为Sengenics在中国的独家代理商，为您提供专业的Sengenics Immunome蛋白芯片产品与相关技术服务，更多详情或技术咨询，请随时联系我们。
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发表于 2017-8-23 10:45:43
图片。。没有吗。
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