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发表于 2017-12-10 10:24:32
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给点小建议，肿瘤细胞容易成团，可以在重悬的时候用0.25mM EDTA + 2% FBS（0.22滤）+ PBS。消化的时候建议5% CO2，37℃培养，隔断时间吹下就行，一直摇床我没试过。之前在calibur做过CD3，CD4，CD8，当时用的是APC-CD3，FITC-CD4，PE-CD8，分群也挺明显的。淋巴细胞分离液我也用过，分离完后纯度挺高，但是仍然会有10%-20%的杂细胞部分，不能直接代替CD45的标记。 |
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