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[流式相关软件] 为什么C6上的图用flowjo打开后这么丑?

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发表于 2018-1-30 13:21:45 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
为什么C6上的图用flowjo打开后这么丑?这是单纯软件转换的问题 还是C6出了问题?就是外周血PBMC 染CD4-fitc CD8-APC
然后还想问我是要把所有阳性的都圈过来还是像我图中那样圈?



QQ截图20180116102607.png
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发表于 2018-1-30 13:55:12 | 显示全部楼层
C6的仪器就是这样的,很恶心,我觉得你可以把CD8边上那一小块也加上,毕竟还是阳性的。可以的话十分建议加上一个CD45抗体然后反圈门,出来的图就会好一些
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发表于 2018-1-31 09:15:31 | 显示全部楼层
应该要事先通过FSC/SSC或CD45/SSC圈中淋巴细胞,再进行CD4/CD8的设门才好吧。
如果圈单阳性,就象图中这样圈就行了。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2018-1-31 14:37:53 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2018-1-31 09:15
应该要事先通过FSC/SSC或CD45/SSC圈中淋巴细胞,再进行CD4/CD8的设门才好吧。
如果圈单阳性,就象图中这样 ...

这已经是在物理门上圈了淋巴细胞那一群之后再圈的了
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发表于 2018-1-31 20:50:22 | 显示全部楼层
飞鸿317 发表于 2018-1-31 14:37
这已经是在物理门上圈了淋巴细胞那一群之后再圈的了

那说明细胞状态不好,导致FSC/SSC散点图无法完全排除掉死细胞、碎片和干扰。建议加上死活鉴别染料和CD45等标记。
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发表于 2018-2-1 23:23:12 | 显示全部楼层
C6的数据不建议用双指数,对数会好看点
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