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楼主: 89431

[结构和原理] 流式双染培养的NK细胞结果异常求教

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发表于 2018-9-28 12:19:26 | 显示全部楼层
分别用flowjo和cytexpert 分析了一下,你说的奇怪结果是说CD56单染的结果吗

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发表于 2018-9-28 12:26:05 | 显示全部楼层
dual这个样本确实跟前面三个不太一样
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 楼主| 发表于 2018-9-30 14:07:45 | 显示全部楼层
本帖最后由 89431 于 2018-9-30 14:16 编辑
liuruiluna 发表于 2018-9-28 12:19
分别用flowjo和cytexpert 分析了一下,你说的奇怪结果是说CD56单染的结果吗

非常感谢先    我是诱导培养的NK细胞,已经诱导培养6天了;跟别人结果比较,比例太少;CD56单染的结果与其他比差异更大。问题很多,FSC-SSC散点图中细胞也没在所设那个门内,是不是也有什么问题?望分析下,谢谢!我是纯新手。
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 楼主| 发表于 2018-9-30 14:10:40 | 显示全部楼层
liuruiluna 发表于 2018-9-28 12:26
dual这个样本确实跟前面三个不太一样

样本是取的培养6天的NK细胞分成四管,做成的NC、CD3、CD56、Dual四管呢。操作是一起操作的,应该也不会有什么问题的。
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 楼主| 发表于 2018-9-30 14:18:35 | 显示全部楼层
liuruiluna 发表于 2018-9-28 11:21
分析了一下你的数据,你这个是什么样本 ?密度梯度离心得到的的PBMC?

对,已经诱导培养6天的NK细胞;但比例太少,流式结果也不对。
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发表于 2018-10-1 19:38:20 | 显示全部楼层
所以诱导6天之后的细胞中,理论上应该是CD56+应该表达比例很高是吗,你可以看一下这个图,CD56+的细胞基本来自于P2这个部分的细胞,空白对照、CD3单染管、CD56单染管中,P2门里细胞都不少,所以CD56单染管的CD56+细胞表达比较高,但Dual这个双染管中,P2的细胞比例很低,不到10%,所以相应地,CD56+区域的细胞很低,所以要去看一下他染色的样本问题,这个管的细胞发生了什么事

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