查看: 99|回复: 5
收起左侧

[结构和原理] 流式仪校正之后会影响各个通道的信号强弱吗?

[复制链接]
发表于 2019-8-7 15:43:56 | 显示全部楼层 |阅读模式
2流星
如下图是我不同时间测的细胞上同一个分子的表达,显示的是MFI。前期处理,孵抗体的浓度和时间都一样。但是MFI都是在不断增加的。中间有工程师来校正过仪器。是这种原因吗?但是不是经给质控什么什么的吗?会保证前后机器的性能是一致的?
关于MFI的影响因素大概都有什么?除外细胞自身表达的差异。
另外机器的质控啥的不是特别的懂。。。

图片1.png
发表于 2019-8-8 22:43:32 | 显示全部楼层
工程师校正仪器,会影响荧光强度的。
对于你这种情况,是需要用专门的8峰荧光微球做仪器质控的,确定每次开机后,8个峰能够在相对固定的位置。
 楼主| 发表于 2019-8-12 21:03:32 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2019-8-8 22:43
工程师校正仪器,会影响荧光强度的。
对于你这种情况,是需要用专门的8峰荧光微球做仪器质控的,确定每次开 ...

那倪老师,有没有什么方法来避免工程师校正仪器所造成的荧光强度的移动呢?
发表于 2019-8-13 22:26:32 | 显示全部楼层
飞鸿317 发表于 2019-8-12 21:03
那倪老师,有没有什么方法来避免工程师校正仪器所造成的荧光强度的移动呢? ...

做质控微球。校准前后,用同一种标准荧光微球检测荧光位置。
 楼主| 发表于 7 天前 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2019-8-13 22:26
做质控微球。校准前后,用同一种标准荧光微球检测荧光位置。

这种质控微球只能证明校准前后荧光的位置有无发生变化吧?保证心里有数
但是是无法纠正这种因为仪器的校正所带来的荧光位置的变化吧?
发表于 7 天前 | 显示全部楼层
飞鸿317 发表于 2019-8-14 00:33
这种质控微球只能证明校准前后荧光的位置有无发生变化吧?保证心里有数
但是是无法纠正这种因为仪器的校 ...

不是纠正,而是质控。纠正必须工程师来调。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入流式中文网

本版积分规则

关闭

本站推荐上一条 /1 下一条

流式中文网    

联系我们: mail#flowcyto.cn (#改为@)

GMT+8, 2019-8-21 23:33

Powered by Discuz! X3.2

© 2001-2013 Comsenz Inc.