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[淋巴细胞相关] 流式染色过程中的一些小问题

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发表于 2019-10-9 11:21:46 | 显示全部楼层 |阅读模式
1流星
1、裂红在需要进行体外培养时,样本细胞经常需要用红细胞裂解液进行处理,但是这对细胞活性有一定影响,是否能在染色后再进行裂红?
2、粘连体处理、分析
在实验过程中,经常会发现有粘连体(尤其是贴壁培养的细胞),无论是胰酶消化还是直接刮下都不是特别好的选择,staining buffer(PBS+BSA或FBS)中能否加入一些EDTA,是否会对染色有影响?

3、如何控制染色时体积一致?目前我们实验室是在上一步离心后直接倾倒,剩下来的在流式管中的液体体积大概是100μl左右,实际上50-150都有可能,感觉对某些结果影响很大,不知道各位大神是如何控制体积一致的?

发表于 2019-10-9 13:33:44 | 显示全部楼层
1.可以先染色后裂红的
3.我是用负压吸上清,流式管底有一条线,我每次都留那么多
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