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流式抗体滴定:关键要点与步骤

发布者: niwanmao | 发布时间: 2024-10-13 13:28| 查看数: 583| 评论数: 5|帖子模式

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流式细胞术(Flow Cytometry)能为免疫学研究提供更细致的实验证据。而在这个过程中,抗体滴定(Antibody Titration)是实验成功的关键步骤。今天,我们就来聊聊抗体滴定的那些事儿。

什么是抗体滴定?

抗体滴定是确定最佳抗体浓度的过程,这一浓度能够最好地区分阳性信号和背景噪声。这个过程涉及到对一系列抗体稀释度的评估,以找到在饱和所有结合位点的同时,找到最小化的抗体浓度。

为什么抗体滴定如此重要?
1. 提高数据分辨率:正确的抗体浓度可以提高信号与噪声的比例,从而提高数据的分辨率。
2. 避免非特异性结合:抗体过量可能导致非特异性结合,影响结果的准确性。
3. 资源优化:合理的抗体浓度可以避免资源的浪费,减少实验成本。

抗体滴定的步骤
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单个抗体滴定后,多色流式方案如何继续?
多色流式细胞术中,抗体滴定变得更加复杂,因为需要考虑多个抗体之间的相互作用和最佳的组合。以下是进行多色方案中抗体滴定的步骤和策略:
1. 单克隆抗体滴定:在进行多色实验之前,首先对每个单克隆抗体进行单独的滴定,以确定每个抗体的最佳工作浓度。这一步骤是基础,确保每个抗体在后续的多色实验中都能发挥最佳效果。
2. 考虑荧光素的兼容性:在多色实验设计中,需要考虑不同荧光素之间的光谱重叠。选择那些光谱特性互补的荧光素,以减少光谱溢出和提高分辨率。
3. 逐步构建多色方案:逐步添加抗体到你的实验方案中。通常从最亮的标记开始,然后逐步添加较暗的标记。这样可以帮助你更容易地调整滴定浓度,以适应多色设置。
4. 空间竞争的考虑在多色实验中,抗体可能会在细胞表面竞争位置相近的结合位点。因此,可能需要调整单个抗体的浓度,以确保所有抗体都能有效地结合到它们的目标上。
5. 顺序染色在某些情况下,可能需要采用顺序染色的方法,即先添加一部分抗体,洗涤后再添加另一部分抗体。这种方法可以帮助减少抗体之间的直接竞争,并可能提高整体的染色效果。
6. 多色样品的优化在所有抗体都被添加到方案中后,进行多色样品的滴定,以评估和优化整体的染色效果。这可能需要对单个抗体的浓度进行微调。
7. 持续评估和调整:即使在最初的多色方案建立之后,也需要持续评估和调整。每次实验条件变化(如抗体批次更换、细胞类型变化等)时,都可能需要重新进行滴定。
8. 文档记录:记录每个抗体的滴定结果和最终使用的浓度,这对于实验的可重复性和后续的数据分析至关重要。

多色流式细胞术的抗体滴定是一个迭代和细致的过程,需要耐心和精确的实验设计。通过上述步骤,就可以优化你的多色方案,以获得最好的实验结果。


信源:Bonilla DL, Paul A, Gil-Pulido J, Park LM, Jaimes MC. The Power of Reagent Titration in Flow Cytometry. Cells. 2024; 13(20):1677. https://doi.org/10.3390/cells13201677

最新评论

shf872747901 发表于 2024-11-29 09:49:00
”对于以mg/mL提供的抗体,从1000ng/Test开始稀释,在最终体积为200 µL中,或根据多色染色使用的体积进行调整”倪老师,这里和下面的图对不上,是不是应该是ug/mL
niwanmao 发表于 2024-11-29 10:24:45
shf872747901 发表于 2024-11-29 09:49
”对于以mg/mL提供的抗体,从1000ng/Test开始稀释,在最终体积为200 µL中,或根据多色染色使用的体积进行 ...

已纠正,希腊字母在转码的时候被识别成m了
zzzlll. 发表于 2024-12-5 09:00:49
请问如果检测的时候发现没有明显的分群该如何滴定?
niwanmao 发表于 2024-12-5 09:39:50
zzzlll. 发表于 2024-12-5 09:00
请问如果检测的时候发现没有明显的分群该如何滴定?

如果在A细胞没有发现明显分群,说明A细胞不适合用于滴定,建议选择分群明显的B细胞来替代,因为滴定主要是确认抗体最佳染色浓度,与细胞类型无关

zzzlll. 发表于 2024-12-5 10:41:59
niwanmao 发表于 2024-12-5 09:39
如果在A细胞没有发现明显分群,说明A细胞不适合用于滴定,建议选择分群明显的B细胞来替代,因为滴定主要 ...

好的,谢谢!

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