找回密码
 加入流式中文网

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 4297|回复: 5

[其它临床检测] 胞浆染色的疑惑

[复制链接]
发表于 2011-8-1 20:59:52 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星已解决
在某个讲义中看到,胞浆染色的步骤是:制备2管,一管为染色表面,一管染色表面与膜内,两者存在差异可认为胞浆有表达。
应该这么做?

最佳答案

查看完整内容

你所描述的应该属于用空白对照来作为胞内标记的阴性对照。我认为是不太合适,理由如下: 1、空白对照无法反映一些非特异性结合的背景。 2、经过破膜处理之后,经常会出现阴性界限增高的情况,这时空白对照更加不合适了,有时候同型对照也不是非常好。 我在做免疫分型时,喜欢用内对照,例如我们做MPO这个胞内标记,患者骨髓或外周血中的淋巴细胞就可以作为其阴性内对照,因为标本中的这几群细胞接受的处理是一致的。 ...
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2011-8-1 20:59:53 | 显示全部楼层

你所描述的应该属于用空白对照来作为胞内标记的阴性对照。我认为是不太合适,理由如下:
1、空白对照无法反映一些非特异性结合的背景。
2、经过破膜处理之后,经常会出现阴性界限增高的情况,这时空白对照更加不合适了,有时候同型对照也不是非常好。
我在做免疫分型时,喜欢用内对照,例如我们做MPO这个胞内标记,患者骨髓或外周血中的淋巴细胞就可以作为其阴性内对照,因为标本中的这几群细胞接受的处理是一致的。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2011-8-1 22:14:26 | 显示全部楼层
不用吧,我们只做一管对照和一管先标胞膜再标胞浆的标记就可以了
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2011-8-2 18:22:02 | 显示全部楼层
   支持内对照,只要把门拖到不同的细胞群上就能看出来!
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2011-9-8 14:48:37 | 显示全部楼层
胞浆的阴性对照确实比较麻烦。对于ALL淋的患者,内对照比较理想,不管是TDT、CD79a还是cu,选择正常成熟淋巴细胞作阴性对照都很准确,因为淋巴细胞不管成熟与否,其非特异结合和本底荧光均非常接近。浆细胞肿瘤的患者,做胞浆K、L轻链时,我们喜欢选粒细胞群体来设定阴、阳性界限。对于AML的患者,细胞FSC、SSC与淋巴细胞接近时,用淋巴细胞做内部的阴性对照比较理想,当散射光明显大于淋巴细胞时,就不太合适了,此时我们选择胞浆同型对照来判定阴、阳性。需要胞浆同型对照和内对照结合起来判断结果会更可靠。

评分

参与人数 1流星 +1 收起 理由
niwanmao + 1 精彩。

查看全部评分

流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2011-9-8 15:01:08 | 显示全部楼层
wengxiangqin 发表于 2011-9-8 14:48
胞浆的阴性对照确实比较麻烦。对于ALL淋的患者,内对照比较理想,不管是TDT、CD79a还是cu,选择正常成熟淋 ...

没错,选择内对照的时候,FSC、SSC这两个特征很重要,要尽可能选择这两个指标比较接近的正常细胞作为内对照。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入流式中文网

本版积分规则 需要先绑定手机号

手机版|流式中文网 ( 浙ICP备17054466号-2 )

浙公网安备 33038202004217号

GMT+8, 2024-12-22 18:59

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2024 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表