凋亡盒子里面的10×binding buffer可以用PBS稀释吗？

刘小六 · 发表于 2023-5-5 11:27:23

用凋亡试剂盒（AnnexinV-PI）的时候，使用的10×binding buffer需要稀释为1×，那说明书里面是用dd水，请问可以用PBS替代dd水稀释吗？

ZDlk · 发表于 2023-5-5 11:56:07

不能用PBS，可以用超纯水、dd水或蒸馏水

yxyyjs · 发表于 2023-5-5 13:47:06

不能PBS，得用超纯水

Zoravae · 发表于 2023-5-6 21:25:00

为什么不能用PBS？

wmj123456 · 发表于 2023-5-6 22:24:17

我觉得应该可以用PBS吧，后续洗细胞也用了PBS。只不过这个binding buffer是需要含有钙离子的，至于PBS或者纯水，是不是都行

niwanmao · 发表于 2023-5-7 15:51:10

Zoravae 发表于 2023-5-6 21:25
为什么不能用PBS？

说明书这样写，肯定是在配方上已经做了10×浓缩，只需用水稀释到工作浓度即可。如果加入PBS，相当于加入了其它无机盐，是否会破坏整个体系的稳定性，不得而知。

而且，用水更方便，为何一定要纠结于用PBS呢？

悠游 · 发表于 2023-5-8 14:38:06

本帖最后由悠游于 2023-5-8 14:40 编辑

10×证明是浓缩液，需要用纯水稀释至工作浓度即可，用dd水、超纯水或蒸馏水都可以，如果使用其他带盐粒子的溶液会造成工作液中部分离子浓度变化，不确定是否会对工作状态有影响

取水不方便的话，
如果是科研方向的可以选择屈臣氏蒸馏水或娃哈哈纯净水，
如果涉及试剂溯源性的话，最好还是用纯水机出来的水

刘小六 · 发表于 2023-5-8 16:30:41

谢谢各位朋友！

HGPWDLH · 发表于 2024-1-9 16:14:02

是不行的，这个我测过渗透压。dd水稀释后渗透压在300上下，PBS稀释渗透压稀释后快四五百了。细胞胞内渗透压在270-320左右，刚刚好。我以前心血来潮随便顺便测过的

HGPWDLH · 发表于 2024-1-12 10:17:43

是不行的，这个我测过渗透压。dd水稀释后渗透压在300上下，PBS稀释渗透压稀释后快四五百了。细胞胞内渗透压在270-320左右，刚刚好。我以前心血来潮随便顺便测过的

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