找回密码
 加入流式中文网

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 1107|回复: 7

[其它] 染CD206要不要固定破膜

[复制链接]
发表于 2023-5-15 15:27:32 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
各位老师,我最近在做巨噬细胞M2,这个实验就是测巨噬细胞control组和转染组对巨噬细胞朝M2方向极化的影响,即M2含量的差异,只要数据上有显著性差异就行。看见文献和站内对于要不要固定和破膜后染CD206的看法不太一致,而我个人也不想固定破膜(主要是自己懒),这样做能染上CD206的抗体吗?。

流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2023-5-16 06:16:52 | 显示全部楼层
如果只是想看组间差异,可能不破膜直接染色就能看出来了。不过确实也试过破膜再染,感觉信号会强很多
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
 楼主| 发表于 2023-5-16 09:11:42 | 显示全部楼层
Fzw 发表于 2023-5-16 06:16
如果只是想看组间差异,可能不破膜直接染色就能看出来了。不过确实也试过破膜再染,感觉信号会强很多 ...

主要是手上没有固定和破膜的试剂,我先试试不处理的的方法吧
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2023-5-22 11:59:45 | 显示全部楼层
结气期 发表于 2023-5-16 09:11
主要是手上没有固定和破膜的试剂,我先试试不处理的的方法吧

效果咋样?
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2023-5-26 10:02:56 | 显示全部楼层

和空白组相比,高了8%左右
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2023-5-26 10:17:37 | 显示全部楼层
结气期 发表于 2023-5-26 10:02
和空白组相比,高了8%左右

不破膜高8%,那你还打算破膜重复不?
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2023-5-29 10:52:37 | 显示全部楼层
不打算。不破膜的结果和推论保持一致,
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2023-10-19 14:13:12 | 显示全部楼层
老师,您好,我也想做这样的试验,看M2数量差异,请问您做的怎么样
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入流式中文网

本版积分规则 需要先绑定手机号

手机版|流式中文网 ( 浙ICP备17054466号-2 )

浙公网安备 33038202004217号

GMT+8, 2024-12-12 21:19

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2024 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表