流式细胞术分析
在整个研究过程中,流式细胞术被广泛用于分析各种细胞参数:
- 细胞周期和凋亡:从3D凝胶中回收细胞,用70%乙醇固定,并用碘化丙啶(PI)染色。使用FACSCalibur流式细胞仪(BD Biosciences)分析DNA含量。分析不同细胞周期阶段(G0/G1、S、G2/M)的细胞百分比和亚G0/G1凋亡细胞群。
- 细胞活力:采用两种方法:
a) 前向散射(FSC)和侧向散射(SSC)分析以评估细胞大小和颗粒度的变化。
b) 钙黄绿素-AM染色,活细胞可将非荧光钙黄绿素-AM转化为荧光钙黄绿素。在流式细胞术分析前,将细胞与钙黄绿素-AM在37°C下孵育30分钟。
- 活性氧(ROS)检测:用2',7'-二氯荧光素二乙酸酯(DCFDA)染色细胞,DCFDA是一种细胞渗透性荧光染料,可测量细胞内羟基、过氧基和其他ROS活性。在37°C下与DCFDA孵育30分钟后,通过流式细胞术测量荧光强度。
- 细胞内谷胱甘肽测量:用单氯双咪(mBCl)染色细胞,mBCl与谷胱甘肽结合后发出荧光。在37°C下与mBCl孵育20分钟后,通过流式细胞术分析荧光强度。
- 对于所有流式细胞术实验,每个样品至少采集10,000个事件。使用FlowJo软件进行数据分析,并采用适当的门控策略以排除碎片和双重体。
遗传和药理学操作
为了研究谷胱甘肽在细胞存活和生长中的作用,研究人员采用了遗传和药理学方法:
- GCLC敲低:使用编码shRNA的慢病毒沉默谷氨酸半胱氨酸连接酶(GCLC)的催化亚基。测试了多个shRNA序列,并通过Western blot和RT-qPCR验证敲低效率。
- 药理学抑制:
a) 使用DL-丁硫氨酸亚砜亚胺(BSO)抑制谷胱甘肽合成。
b) 使用GGsTop抑制γ-谷氨酰转肽酶(GGT)活性。
c) 使用N-乙酰半胱氨酸(NAC)作为抗氧化剂降低ROS水平。
参考文献:H.-Alcántara, A., Kourani, O., Marcos-Jiménez, A. et al. Glutathione overproduction mediates lymphoma initiating cells survival and has a sex-dependent effect on lymphomagenesis. Cell Death Dis 15, 534 (2024). https://doi.org/10.1038/s41419-024-06923-z