凋亡检测为什么分群不明显啊

lily7a26 · 发表于 2012-10-31 09:54:48

求助老师，我的细胞凋亡检测用的是ANNXIN-V-CY5和PI双染，流式用的2通道和4通道，没法调荧光补偿，细胞分群不是太明显，而且处理组对空白未染色的组之间细胞群的位置有移动。很奇怪，请老师帮看一下怎么回事啊，附件是原始结果，1是对照吗，未染色的细胞，2是对照的双染，3-7都是转染的细胞。10-15重复了一次2-7的实验组，少收了点细胞。

niwanmao · 发表于 2012-10-31 09:54:49

lily7a26 发表于 2012-10-31 13:52:38

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我还是觉得不是分的特别开啊，是这个实验本来就是这样的吗？

这个分群算可以的了，一般分群是否非常开，一方面跟试剂有关，另一方面跟细胞有关。我是觉得这个结果算不错的了，av单阳性挺多的

niwanmao · 发表于 2012-10-31 12:18:49

你用的是什么机器？

lily7a26 · 发表于 2012-10-31 12:26:01

niwanmao 发表于 2012-10-31 12:18

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你用的是什么机器？

BD的BD FACSCalibur

niwanmao · 发表于 2012-10-31 12:36:34

lily7a26 发表于 2012-10-31 12:26

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BD的BD FACSCalibur

那么你的cy5应该是选择FL4-H通道，你看数据文件你把cy5标在其它通道了。
所以你分析的时候可以选择FL4-H，结果就出来了。

见下图示例：

数据4

lily7a26 · 发表于 2012-10-31 13:52:38

niwanmao 发表于 2012-10-31 12:36

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那么你的cy5应该是选择FL4-H通道，你看数据文件你把cy5标在其它通道了。
所以你分析的时候可以选择FL4-H ...

我还是觉得不是分的特别开啊，是这个实验本来就是这样的吗？

lily7a26 · 发表于 2012-10-31 16:49:06

niwanmao 发表于 2012-10-31 15:00

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这个分群算可以的了，一般分群是否非常开，一方面跟试剂有关，另一方面跟细胞有关。我是觉得这个结果算不 ...

这样哦，知道啦，谢谢老师

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