电脑是如何记录信号的？

wsnxbdr

1.进样是个连续过程，光信号应该也是连续的，只不过有颗粒时会出现峰值。那么如果是计数，是不是通过峰值的数量来测定的？

2.有FSC 和SSC，又有荧光信号，如果只是单纯计数，又是以哪个光信号为主呢，还是综合的？我觉得如果是计数,EV值应该是最准的，是不是EV是主参数，在某一个EV峰值的附近的时间段内，分析所对应的其他光信号，以此得出某个细胞的FSC值、FL1值等？

3.应该不会出现峰值错位吧，比如某个时间点EV值是峰值，而FL1的值不是峰值？如果有错位的发生，是不是应该通过降低流速，或降低样品的细胞浓度来避免？

niwanmao

1、是的。
2、EV值没接触过，是不是库尔特机器独有的？
3、什么叫峰值错位？你是指这些荧光信号和物理参数没法同时检测到？这个应该不会。只是流速增高，确实可能会导致CV增大倒是有可能。

@haven_t   @jameswang0405   

wsnxbdr

niwanmao 发表于 2013-6-14 21:49

                               
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1、是的。
2、EV值没接触过，是不是库尔特机器独有的？
3、什么叫峰值错位？你是指这些荧光信号和物理参数 ...

我们的仪器是库尔特的仪器，介绍文件中好像是说这个EV（电子体积）是库尔特的专利的。可能其他仪器大部分没有。
没有EV功能的仪能，单纯的计数，我觉得是按FSC的峰值数来计数，毕竟这是表征细胞大小的光信号。至于库尔特的仪器，我感觉EV和FSC二者在计数方面可能完全一致。
第三个问题，应该是我想多了。我本来想问的是几个参数的峰值是不是同时出现，不过仔细想一想，即使不是完完全全的同步，区分出是同一个细胞，还是相邻细胞的信号还是没问题的，毕竟是光速。不会说第N细胞的FL和第N+1细胞的FSC给当成一个细胞的信号。

niwanmao

wsnxbdr 发表于 2013-6-14 23:19

                               
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我们的仪器是库尔特的仪器，介绍文件中好像是说这个EV（电子体积）是库尔特的专利的。可能其他仪器大部分 ...

嗯，第三个问题应该不算问题

haven_t

BD 的仪器是以阈值相关的通道作为标准，如果在阈值以下，就算其他通道信号再强也会abort。

如果同一个激光激发的，基本不会发生错位的情况，各个通道光路的长度差除以光速就知道光信号到达各个通道的时间差了。如果多激光多点激发会出现你所说的情况，如果错位发生只能通过调节Time Delay来纠正。