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楼主: niwanmao

[视频] 什么是粘连体?如何排除粘连体?

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 楼主| 发表于 2019-2-27 12:09:04 | 显示全部楼层
whimsyhui 发表于 2019-2-27 08:42
想请教老师,这个视频里说的是不是只针对于所有的细胞体积大小差不多的情况?
为什么我调了fsc-w和fsc-h是 ...

你这个图没传上来,链接还是你本地的文件链接。
点击回复后,弹出的编辑框右上方有个“高级模式”这四个字,点了之后,就可以利用工具栏上的图片按钮上传图片了。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2019-2-27 19:41:30 | 显示全部楼层
图是这样的 屏幕快照 2019-02-27 上午8.34.18.png
感觉怪怪的,和视频相差蛮大的


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 楼主| 发表于 2019-2-27 21:04:00 | 显示全部楼层
whimsyhui 发表于 2019-2-27 19:41
图是这样的
感觉怪怪的,和视频相差蛮大的

你这是什么机器?参照顶楼帖,根据机型不同,选择不同的排除粘连体参数。
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发表于 2019-10-17 17:29:20 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2015-4-8 08:43
可以看到哪一页,然后暂停,再查字典

倪老师,有一个问题,我们最近纠结于使用绝对计数微球,对上样管内的某目的细胞进行绝对计数,但是该细胞会与该管内的另一种细胞紧密结合,生成doublet或者Clumps,这样的话我就不能准确知道里面到底有多少该目的细胞了,您觉得能否通过某种手段让这种粘连体变为singlet,或者通过某种分析能够计算出该群黏连体中目的细胞的数量?
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 楼主| 发表于 2019-10-18 08:05:27 | 显示全部楼层
特勒兮兮 发表于 2019-10-17 17:29
倪老师,有一个问题,我们最近纠结于使用绝对计数微球,对上样管内的某目的细胞进行绝对计数,但是该细胞 ...

大多数情况下,没这么容易粘连。粘连的最主要原因还是细胞活力问题,活力好,一般处理下来,都不太会有问题,粘连体少,排除掉就OK。
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发表于 2019-11-4 17:55:42 | 显示全部楼层
学习了,谢谢
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发表于 2021-1-26 14:06:30 | 显示全部楼层
老师,您好,我想问一下,为什么K562我取样在血球计数板看,只有1到2个细胞团,在流式上用FSC-H和FSC-A来做图,只有少部分是单个细胞?
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发表于 2021-3-25 21:40:03 | 显示全部楼层
学习了~~很棒
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发表于 2021-5-26 21:44:22 | 显示全部楼层
老师,视频看不了了
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