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[功能检测] A549和A549/DDP细胞株的P-gp检测圈门问题

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发表于 2015-9-1 21:22:53 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
各位老师好,我检测A549和A549/DDP细胞株的耐药蛋白P-gp,但是在圈细胞群时有两群,我不知道怎么圈。见PDF附件,我圈了如图一群,但是好像耐药株和不耐药株的蛋白表达没什么变化,如果把两群都圈上,好像就有了区别,尤其是后面的图(A10D)给细胞施加顺铂(DDP)后,好像细胞群也分不开了,所以我想请教一下:
1、我目前圈的门是否合适?
2、右侧直方图应该把对照A549或者A549/DDP圈进门还是排除出门?
不好意思,我忘了设不染色的阴性组。我主要想了解一下圈门的方法。谢谢大家了。

20150827-01
https://flowcyto.cn/bbs/forum.php?mod=attachment&aid=ODcxMnw2NzdjOTI3YnwxNzE4NjI2MTUyfDB8


20150827-02
https://flowcyto.cn/bbs/forum.php?mod=attachment&aid=ODcxM3xmNjkxNjEyY3wxNzE4NjI2MTUyfDB8


20150827-03
https://flowcyto.cn/bbs/forum.php?mod=attachment&aid=ODcxNHwwYWNiMDUwNnwxNzE4NjI2MTUyfDB8

组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2015-9-2 09:04:42 | 显示全部楼层
加高浓度顺铂的几个标本,尤其是A10D这个标本,FSC/SSC中两群细胞分不开,说明细胞死亡太多,门左侧基本上都是死细胞,死细胞会导致明显的非特异性染色,所以你右侧的直方图可看到阳性峰出现,这是假阳性。

建议:
1、能否确定细胞死亡是顺铂浓度问题还是标本处理过程中的问题?如为顺铂浓度过高,是否可降低顺铂浓度?
2、marker的位置还是需要根据未加药细胞来设置的。
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
 楼主| 发表于 2015-9-4 20:00:49 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2015-9-2 09:04
加高浓度顺铂的几个标本,尤其是A10D这个标本,FSC/SSC中两群细胞分不开,说明细胞死亡太多,门左侧基本上 ...

谢谢倪老师,您的意思是我的门圈的是合适的?那A549和A549/DDP的图中(不施加因素)FSC/SSC中左侧一群也是大量的死细胞?那我的消化可能就有问题了。我还想请教一下,检测p-gp多糖蛋白时消化细胞能不能用含有EDTA的胰酶,谢谢
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2015-9-4 22:14:21 | 显示全部楼层
eyre922 发表于 2015-9-4 20:00
谢谢倪老师,您的意思是我的门圈的是合适的?那A549和A549/DDP的图中(不施加因素)FSC/SSC中左侧一群也 ...

可以调整一下胰酶消化的时间、浓度看看,每种细胞最佳消化条件都不同。
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