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[结构和原理] MFI是否需要根据FMO画门后再计算

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发表于 2016-1-8 11:08:14 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏2流星未解决
下图中绿色是FMO,其他两个是我的实验样本,我想看实验组的MFI的变化情况,但由于与FMO中的阴性群分的不是很开,请问我是否应该像现在这样根据FMO画门后看实验组的MFI?还是直接根据FSC画门的结果看实验组整个峰的变化情况?谢谢!

QQ图片20160108105727.jpg
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发表于 2016-1-9 20:37:10 | 显示全部楼层
首先确保补偿正确,然后根据FSC/SSC圈中目的细胞群,比较其荧光强度变化。
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 楼主| 发表于 2016-1-9 21:17:24 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2016-1-9 20:37
首先确保补偿正确,然后根据FSC/SSC圈中目的细胞群,比较其荧光强度变化。

倪老师,你好,我补偿调好了,圈的也是我的目的细胞,荧光强度得变化对于阴性管来说就是很微弱,这种情况还能参照整个峰的荧光强度吗
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发表于 2016-1-9 21:23:13 | 显示全部楼层
33flower 发表于 2016-1-9 21:17
倪老师,你好,我补偿调好了,圈的也是我的目的细胞,荧光强度得变化对于阴性管来说就是很微弱,这种情况 ...

那么真实结果就是如此,不能调,否则就是造假了。

建议你再重复一下,如果实验步骤没问题,重复三次仍是如此,我建议应该改变对实验的观点,找找实验设计方面有没有问题。
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 楼主| 发表于 2016-1-9 21:36:05 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2016-1-9 21:23
那么真实结果就是如此,不能调,否则就是造假了。

建议你再重复一下,如果实验步骤没问题,重复三次仍是 ...

如果荧光一直这么弱,是不是要考虑换个荧光染料?
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发表于 2016-1-11 19:19:55 | 显示全部楼层
33flower 发表于 2016-1-9 21:36
如果荧光一直这么弱,是不是要考虑换个荧光染料?

如果你要检测的标记属于表达量低的,一定要用PE或APC等荧光强的。
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