-20度保存的细胞悬液能检测细胞亚群么？

sharem · 发表于 2016-4-30 14:39:17

如题，不小心把细胞悬液放-20度保存了一天，还能解冻做淋巴细胞亚群的检测么？细胞是否已经死亡了不能检测？有没有人试过？

niwanmao · 发表于 2016-5-2 10:23:41

－20度保存一天应该没问题啊。本来就是程序降温冻存的一个步骤，只是时间稍长而已，可以染染看。

Victorrwang · 发表于 2016-5-4 00:23:43

悬在哪里？悬在pbs或者staining buffer里那估计没戏。

niwanmao · 发表于 2016-5-4 08:23:14

Victorrwang 发表于 2016-5-4 00:23
悬在哪里？悬在pbs或者staining buffer里那估计没戏。

哦，对，@Victorrwang 说到重点了，冻存的话肯定是冻存液（DMSO和血清、培养基），如果是PBS确实没戏。@sharem

sharem · 发表于 2016-5-5 09:37:35

niwanmao 发表于 2016-5-4 08:23
哦，对，@Victorrwang 说到重点了，冻存的话肯定是冻存液（DMSO和血清、培养基），如果是PBS确实没戏。@s ...

冻在培养基，已经试染了下，还好

，谢谢倪老师。另，全血这样冻就是真的做不了了吧？

sharem · 发表于 2016-5-5 09:40:53

Victorrwang 发表于 2016-5-4 00:23
悬在哪里？悬在pbs或者staining buffer里那估计没戏。

这次是在培养基，但是为什么在PBS就不能复溶染了呢？细胞都死了么？

Victorrwang · 发表于 2016-5-5 09:58:54

sharem 发表于 2016-5-5 09:40
这次是在培养基，但是为什么在PBS就不能复溶染了呢？细胞都死了么？

PBS也好培养基也好，这些water based的溶液在冷冻时会变成冰晶损伤细胞。90%的dmso能够防止这种物理损伤

niwanmao · 发表于 2016-5-5 18:14:44

sharem 发表于 2016-5-5 09:37
冻在培养基，已经试染了下，还好，谢谢倪老师。另，全血这样冻就是真的做不了了吧？ ...

还真没这么试过，没事可试下：）

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