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[流式相关软件] jc-1流式结果分析

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发表于 2018-2-7 14:17:04 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
按照http://www.flowcyto.cn/bbs/forum ... &highlight=jc-1调了补偿,可是结果应该怎么分析,红/绿比值怎么算,希望站长能给和flow jo的简单教

图1

图1

组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2018-2-7 14:27:45 | 显示全部楼层
这是部分结果,我的cccp浓度增加20μM阳性结果仍不理想,试剂盒用的是碧云天的

新建文件夹.zip

3.78 MB, 阅读权限: 20, 下载次数: 20

部分结果

流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
 楼主| 发表于 2018-2-7 17:17:16 | 显示全部楼层

                               
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FL1

FL1

FL2

FL2

红绿比

红绿比

结果

结果
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
 楼主| 发表于 2018-2-7 17:51:36 | 显示全部楼层
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2018-2-7 21:37:50 | 显示全部楼层

应该如下图分析,看R1门内的细胞比例多少。
2018-02-07_213702.png
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2018-2-8 13:50:50 | 显示全部楼层
1.R0是不是代表活细胞
2.R1直接代表凋亡的细胞吗,R1的左上部分代表只有红色荧光吗?
3.http://www.flowcyto.cn/bbs/forum ... C%E7%94%B5%E4%BD%8D参考这篇帖子,用流式检测膜电位反应早期凋亡不用测红绿比值,你这篇帖子是用上图R1的下半部分反应凋亡细胞的,而您给我的回复却用R1来反应凋亡,到底哪个更合适呢

组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2018-2-8 16:48:11 | 显示全部楼层
孔明灯 发表于 2018-2-8 13:50
1.R0是不是代表活细胞
2.R1直接代表凋亡的细胞吗,R1的左上部分代表只有红色荧光吗?
3.http://www.flowcyt ...

那篇帖子你仔细看看我的回复
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
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