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[淋巴细胞相关] 人源化免疫系统在免疫缺陷鼠内的重建问题

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发表于 2019-1-25 21:43:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请教各位老师,人PBMC在免疫缺陷鼠内人源免疫重建,我们测的结果主要是T细胞的扩增,请问这扩增的T主要来源于pbmc的哪个亚群细胞?Tcm有可能吗?
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发表于 2019-1-27 10:18:37 | 显示全部楼层
你没测过吗?
从免疫学原理来说,应该是Naive是初次分化的主力,Tcm和Tscm二次快速分化的主力,但是还是需要测的数据说话。
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 楼主| 发表于 2019-1-29 22:31:53 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢倪老师。查了很多文献没有这方面的理论解释。这个应该测小鼠中重建的人淋巴细胞吗? 测naive T?能说明这些t细胞是来源于人pbmc的naive T吗?怎么证明他的对应性?
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 楼主| 发表于 2019-1-29 22:34:27 来自手机 | 显示全部楼层
我补充一下。PBMC打入小鼠一周后,人的CD45比例非常低,两周后他就能占比20%多,以t细胞占有绝对的优势。这个t到底是PBMC的哪一群细胞重建过来的??
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 楼主| 发表于 2019-1-30 09:16:27 来自手机 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2019-1-27 10:18
你没测过吗?
从免疫学原理来说,应该是Naive是初次分化的主力,Tcm和Tscm二次快速分化的主力,但是还是需 ...

我补充一下。PBMC打入小鼠一周后,人的CD45比例非常低,两周后他就能占比20%多,以t细胞占有绝对的优势。这个t到底是PBMC的哪一群细胞重建过来的??
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发表于 2019-1-30 22:19:53 | 显示全部楼层
qingshi 发表于 2019-1-30 09:16
我补充一下。PBMC打入小鼠一周后,人的CD45比例非常低,两周后他就能占比20%多,以t细胞占有绝对的优势。 ...

像在另一个帖子咱们讨论那样,可能最好的办法,就是将初始T、TSCM 等可能性的亚群,依次转染GFP基因,然后逐批观察细胞的变化
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 楼主| 发表于 2019-1-31 08:17:31 来自手机 | 显示全部楼层
嗯嗯,是好方法,做起来有点难/::>   问题是没找到相关的理论文章,真奇怪/::>
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