关于CD34干细胞分化溯源问题

qingshi · 发表于 2019-3-12 19:21:57

@niwanmao 倪老师，最近我们在做人CD34干细胞在小鼠内重建人免疫系统的工作，遇到了一个问题，就是买来的人CD34不是一个人来源的，是多人混合的，我们想知道是不是仅一人干细胞重建，还是多人都有重建，把重建好的小鼠取血测HLA表型，问题是怎么选择HLA抗体，才能代表是来源于一个或多个人呢？谢谢回答。

qingshi · 发表于 2019-3-12 19:22:21

也欢迎其他人回答，谢谢。

mybiosciences · 发表于 2019-3-12 21:12:57

首先得先测一下这些干细胞的HLA分型啊，要不然没法选择呀。如果找不到捐献者并且细胞是混合的话，可以考虑先做个单细胞测序了，当然，后期重建好了做单细胞测序就一步到位了

qingshi · 发表于 2019-3-12 21:50:50

mybiosciences 发表于 2019-3-12 21:12
首先得先测一下这些干细胞的HLA分型啊，要不然没法选择呀。如果找不到捐献者并且细胞是混合的话，可以考虑 ...

谢谢回答！你说得对，测序最直接，但是费用大。
怎么用流式测HLA分型？能给个方向吗？谢谢先！

niwanmao · 发表于 2019-3-13 16:57:59

是否可以转染一个荧光蛋白进去跟踪？

qingshi · 发表于 2019-3-13 22:40:10

貌似不行啊，难以保证干性。流式HLA分型怎么做？倪老师。

niwanmao · 发表于 2019-3-14 08:11:49

qingshi 发表于 2019-3-13 22:40
貌似不行啊，难以保证干性。流式HLA分型怎么做？倪老师。

转染荧光蛋白会影响干性？这个我不太懂，可以问问专搞转染的人看看。

HLA分型的话，基因可能会更好点，流式可以做，只是抗体数量有限，精密度可能不一定比的上基因，参见：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11309700

mybiosciences · 发表于 2019-3-24 22:04:32

niwanmao 发表于 2019-3-13 16:57
是否可以转染一个荧光蛋白进去跟踪？

倪老师，关键是已经混在一起了，也没法标记了

niwanmao · 发表于 2019-3-25 11:02:18

mybiosciences 发表于 2019-3-24 22:04
倪老师，关键是已经混在一起了，也没法标记了

嗯，我没仔细审题，得扣分

mybiosciences · 发表于 2019-3-25 23:07:54

倪老师，别扣了，多给我几颗星就行[偷笑]

账号		自动登录	找回密码
密码			加入流式中文网

[结构和原理] 关于CD34干细胞分化溯源问题