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[标本处理] 冻存后的细胞,早调细胞占比大,杀伤结果不好

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发表于 2019-6-14 09:11:01 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
冻存后的细胞,我们检测了凋亡,发现早期凋亡细胞占了30%以上,导致用LDH法做杀伤实验的时候本底很高,很是影响检测结果,各位老师有什么想法和建议吗?非常感谢

流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2019-6-14 15:58:11 来自手机 | 显示全部楼层
如果冻存后样本活力不行,那只能用新鲜样本了
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发表于 2019-6-14 21:23:49 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2019-6-14 15:58
如果冻存后样本活力不行,那只能用新鲜样本了

确实非常赞同倪老师的看法,如果实验细胞已经会对实验目的产生影响,那最好能够使用新鲜样本。但是,这个情况,是否可以考虑优化下冻存及复苏的条件呢(如果迫不得已,必须使用冻存细胞)
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发表于 2019-6-15 07:51:00 来自手机 | 显示全部楼层
这得看你实验目的,比如如果是测adCc是有办法的。
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 楼主| 发表于 2019-6-18 10:05:55 | 显示全部楼层
Jeff 发表于 2019-6-14 21:23
确实非常赞同倪老师的看法,如果实验细胞已经会对实验目的产生影响,那最好能够使用新鲜样本。但是,这个 ...

谢谢,确实我们必须使用冻存后的细胞做杀伤,除了优化冻存和复苏的条件以外,还有办法就是让复苏之后的细胞状态变好一点??
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