找回密码
 加入流式中文网

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 1698|回复: 7

[磁珠分选] 用Miltenyi的anti-PE MicroBeads对新鲜分离的PBMCs进行CD8+细胞的...

[复制链接]
发表于 2019-7-3 18:01:55 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏10流星已解决
如题,组里刚买了anti-PE的Microbeads,周一试了一下用它来分选PBMCs(10∧7)里CD8+细胞,分选完之后没有培养直接上机,但是分选出来的细胞纯度较低,只有70%。 且如图分选出的CD8+细胞呈现鱼尾型,这是因为CD8连续表达的缘故,所所以beads将CD8+low跟CD8+high都筛选出来的缘故吗?求助各位老师解答疑惑,不知有没有什么提高纯度的方法?感谢!!!(PS:column用的是MS,为提高纯度用了两个column,将第一遍筛选的细胞再过了一遍column)

Untitled.jpg

最佳答案

查看完整内容

验证的时候CD45或者淋巴细胞特异性标记都不加?这样你的纯度评估就大打折扣了,因为混入太多碎片和非特异信号。 CD8高表达的,是细胞毒T。 还有CD8弱表达的,是NK细胞。
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2019-7-3 18:01:56 | 显示全部楼层
stf1990 发表于 2019-7-3 18:10
这是没有分选前PBMC中CD8+细胞比例

验证的时候CD45或者淋巴细胞特异性标记都不加?这样你的纯度评估就大打折扣了,因为混入太多碎片和非特异信号。
CD8高表达的,是细胞毒T。
还有CD8弱表达的,是NK细胞。
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
 楼主| 发表于 2019-7-3 18:10:26 | 显示全部楼层
这是没有分选前PBMC中CD8+细胞比例
Untitled2.jpg
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2019-7-4 16:45:24 | 显示全部楼层
谢谢倪老师,因为说明里直接用SSCA和CD19-PE就验纯度了,我就直接用SSCA 和CD8-PE来验了,那我试试把CD45加上再验证一下纯度。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2019-7-4 16:50:54 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2019-7-4 14:28
验证的时候CD45或者淋巴细胞特异性标记都不加?这样你的纯度评估就大打折扣了,因为混入太多碎片和非特异 ...

倪老师,如果为了排除碎片和混杂信号,那分选细胞以后培养一段时间,用30um的filter滤过,离心,再加cd45染色,可行吗?
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2019-7-5 11:28:16 | 显示全部楼层
stf1990 发表于 2019-7-4 16:50
倪老师,如果为了排除碎片和混杂信号,那分选细胞以后培养一段时间,用30um的filter滤过,离心,再加cd45 ...

只要染了CD45,过滤是没有必要的。
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
 楼主| 发表于 2019-7-5 17:29:02 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2019-7-5 11:28
只要染了CD45,过滤是没有必要的。

谢谢倪老师,确实管用。加了CD45以后,碎片信号大部分消失,纯度提高了不少。把图附上供大家参考,B是筛选过后阴性细胞,C是阳选的细胞。
Untitled3.jpg
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2019-7-6 09:52:25 | 显示全部楼层
stf1990 发表于 2019-7-5 17:29
谢谢倪老师,确实管用。加了CD45以后,碎片信号大部分消失,纯度提高了不少。把图附上供大家参考,B是筛选 ...

恭喜恭喜
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入流式中文网

本版积分规则 需要先绑定手机号

手机版|流式中文网 ( 浙ICP备17054466号-2 )

浙公网安备 33038202004217号

GMT+8, 2024-11-24 08:23

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2024 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表