肿瘤联合治疗问题

Veblen

最近看文献上说到：They postulate that patient’s own NK cells, which are present in smaller numbers, mainly concentrate on clearing virus infection and consequently have an adverse effect on virotherapy.This effect can be reversed by substituting higher numbers of externally activated NK cells which display rapid and potent antitumoral functions to overcome immunosuppressive tumor microenvironments.（他们假设患者自身的NK细胞（数量较少）主要集中在清除病毒感染上，因此对病毒疗法有不利影响。可以通过替换大量外部激活的NK细胞来逆转这种作用，这些NK细胞显示出快速有效的抗肿瘤功能，可以克服免疫抑制性肿瘤微环境）
我的理解是：NK细胞可消灭被病毒感染的肿瘤细胞，而溶瘤病毒也是消灭肿瘤细胞，那为什么会说NK细胞会对病毒疗法有不利的影响呢，这样的说法不是矛盾吗？
请老师指点一下。

niwanmao

我个人的看法是：
溶瘤病毒无论如何改造，毕竟是外来物，NK是固有免疫系统一个重要的组成部分，其对外来物是通过PAMP自动识别的，所以会去杀溶瘤病毒，影响溶瘤病毒发挥作用。

Veblen

niwanmao 发表于 2020-2-18 16:09
我个人的看法是：
溶瘤病毒无论如何改造，毕竟是外来物，NK是固有免疫系统一个重要的组成部分，其对外来物 ...

确实如此。另外想再请问一下老师：
1. 无T细胞的PBMC用IL-2刺激24h后有什么作用，活化NK细胞，这是时候主要剩哪些细胞群体？原文：CD3-depleted PBMCs were cultured in the absence orpresence of human IL-2 in a concentration of 100 IU/ml for 24 h；
2. 新鲜分离的PBMC与feeder培养后，再经IL-12的刺激，培养至10-15天，应该能收获大量活化的NK细胞吧；原文：Freshly isolated PBMCs were co-cultured with 100 Gy irradiated K562mb15 4-1BBL feeder cells (kindly provided by Dario Campana). Cells were cultured in complete RPMI 1640 medium (Biochrom) containing 10% ABhuman serum, 2 mM L-glutamine (Biochrom), 100 U/ml penicillin (Biochrom), 100 μg/ml streptomycin (Biochrom), and 100 IU/ml recombinant human IL-2 (Proleukine). Medium was changed every 2 to 3 days. The NKAES were harvested on days 10–15 and subsequently characterized by flow cytometry.
请老师帮忙解答一下1问，以及对2问的理解是否正确。Thanks~

niwanmao

Veblen 发表于 2020-2-18 21:49
确实如此。另外想再请问一下老师：
1. 无T细胞的PBMC用IL-2刺激24h后有什么作用，活化NK细胞，这是时候主 ...

不知道你看的是哪篇文献。IL-2主要是诱导NK的，所以目的都是为了NK。

Veblen

niwanmao 发表于 2020-2-19 18:06
不知道你看的是哪篇文献。IL-2主要是诱导NK的，所以目的都是为了NK。

谢谢老师，和我理解的一样。

Veblen

niwanmao 发表于 2020-2-19 18:06
不知道你看的是哪篇文献。IL-2主要是诱导NK的，所以目的都是为了NK。

另外，还想请问一下老师，在CART细胞的培养扩增过程中为什么需要加入IL-2和IL-7,这两个白介素到底有什么作用呢？