为什么经过处理后细胞收样差别这么大（IL10胞内染色）

小白小七

如题，我用小鼠脾细胞加CD3/CD28活化抗体刺激诱导CD4+T细胞种CD44+IL10+亚群，同时加别的刺激观察对这群细胞的影响，但是收样的时候发现两组细胞横坐标细胞群差别很远，这是怎么回事呢？

                               
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niwanmao

图片没传上来，能否重新传一下。

小白小七

niwanmao 发表于 2020-9-24 15:55
图片没传上来，能否重新传一下。

老师，这回终于上传上来了，第1个是对照组IL10的FMO，第二个是对照，第三个是处理组

niwanmao

小白小七 发表于 2020-9-25 10:14
老师，这回终于上传上来了，第1个是对照组IL10的FMO，第二个是对照，第三个是处理组 ...

感觉是第三个样本出了问题，不是样本本身就是仪器液流问题

小白小七

niwanmao 发表于 2020-9-25 11:15
感觉是第三个样本出了问题，不是样本本身就是仪器液流问题

密度太浓了会这样吗？感觉这管细胞比较浓

niwanmao

小白小七 发表于 2020-9-26 11:28
密度太浓了会这样吗？感觉这管细胞比较浓

细胞密度相差在一定范围内是没问题，但是差距太大，可能会出现类似现象。
建议在染色前，尽量各管之间的密度、体积调整至一致。