找回密码
 加入流式中文网

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 1247|回复: 3

[结构和原理] 认识一下染色指数吧,它会帮助你把流式...

[复制链接]
发表于 2020-11-18 06:50:57 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
认识一下染色指数吧,它会帮助你把流式做得更好
https://www.flowcyto.cn/bbs/thread-4540-1-1.html
(出处: 流式中文网)
请教倪老师及各位战友:
刚看完上面这个帖子,不明白为什么阴性群的SD可以有变化,这个SD是不是由不同组织决定的,比如有些组织就是很多碎屑,很脏,所以SD就大,这样就减小了染色指数。
感谢解答!

组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2020-11-18 09:14:30 | 显示全部楼层
SD是与非特异性染色有关,当抗体浓度过高时,容易在阴性群体上粘附,导致阴性群体SD增大。
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 5 天前 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2020-11-18 09:14
SD是与非特异性染色有关,当抗体浓度过高时,容易在阴性群体上粘附,导致阴性群体SD增大。 ...

倪老师,如果使用的是AF700染料,阴阳性没有明显区分,阳性只有一个冒尖的小峰,通过等高图或伪彩图可以大致判断阳性,这种情况会影响阳性的真实比例吗?换了强荧光素后,会增加阳性比例吗?
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 5 天前 | 显示全部楼层
wmj123456 发表于 2025-5-28 14:37
倪老师,如果使用的是AF700染料,阴阳性没有明显区分,阳性只有一个冒尖的小峰,通过等高图或伪彩图可以 ...

这个“冒尖的小峰”是否真实?能否排除非特异性?

如果能确定是真实的,那么换荧光素应该不会改变比例,如果比例差异大,就说明某个荧光素抗体是有问题的
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入流式中文网

本版积分规则 需要先绑定手机号

手机版|流式中文网 ( 浙ICP备17054466号-2 )

浙公网安备 33038202004217号

GMT+8, 2025-6-2 22:17

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2025 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表