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[淋巴细胞相关] 【求助】肿瘤组织提取单细胞,流式检测TILs,分群异常

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发表于 2020-12-23 11:50:38 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏10流星未解决
各位老师好,学生在论坛潜水已久,今天也发个贴求助一下:本人目前利用美天旎的Tumor Dissociation Kit将临床标本制备单细胞悬液,组织为胃,实验开展1年以来遇到较多问题,还希望与各位前辈讨论交流,为我释疑。下图以近期的一个实验结果为例:
癌旁组织:
11.png

肿瘤组织:
22.png


染色通道:APC-Cy7 CD45,PE-Cy7 CD3,Percp-Cy5.5 CD8,BV510 CD4
大致过程:肿瘤自离体后,立即取材(黏膜层,多点取材)后浸入无菌HBSS中,带回实验室后PBS清洗两次,遵试剂盒protocol进行组织消化后70目过滤,离心后biosharp裂红液处理5min,再加PBS清洗两次后,4℃避光染色25min,PBS清洗两次后上机检测。结果如图,CD45和CD3尚能做到正常分群,FSC/SSC图也尚可,但CD4/CD8分群始终很不理想,想请教一下各位老师有什么观点?
补充:
1、清洗、染色过程换用过专用的stain buffer,效果不理想;
2、清洗过程损失细胞量很大,且极容易成团,离心后吹打不散,呈黏液团状,各位老师有什么好的方法吗?
3、CD45、CD3流式抗体购自biolegend,CD4、CD8抗体购自BD。
4、以PBMC染色后结果:
33.png

PBMC以ficoll法分离,样品取自本人外周血。这一部分CD4mediumCD8+考虑为何种细胞?组织染色中还未见过这种情况。

有实验细节未指出而可能影响实验者,也请各位老师不吝赐教!

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发表于 2020-12-23 12:24:46 | 显示全部楼层
从你这个搭配来看,CD4应该没有荧光漏进去,所以如果重复多次均是如此,不排除这个病人本身就有这类细胞。
这类CD4dim、CD8++的细胞,可能还是得考虑特殊情况下(如该患者肿瘤)出现的,TCR接受MHC递呈的能力比较强,这类细胞之前在《T淋巴细胞在CD4/CD8散点图上究竟分为几群?》(
https://www.flowcyto.cn/bbs/thread-5199-1-1.html)中讲过。

最后,提醒一下,以后上传图片,在发帖的完整界面中,点击工具栏上的「图片」按钮上传,切勿用BASE64编码嵌入。
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 楼主| 发表于 2020-12-23 13:10:10 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2020-12-23 12:24
从你这个搭配来看,CD4应该没有荧光漏进去,所以如果重复多次均是如此,不排除这个病人本身就有这类细胞。
...

主贴里面的是我自己的健康对照,我做病人的外周血样本就没遇到过这种情况。其实外周血有分群都算好的,关键是组织细胞这个没有分群,实在太痛苦了,请问这种情况是消化/裂红导致的表位脱失?还是组织本身浸润细胞少的原因?
1.png
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 楼主| 发表于 2020-12-23 13:11:11 | 显示全部楼层
njumedw 发表于 2020-12-23 13:10
主贴里面的是我自己的健康对照,我做病人的外周血样本就没遇到过这种情况。其实外周血有分群都算好的,关 ...

当然这个PBMC提得是有点差...FS/SS图太丑了
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发表于 2020-12-23 20:04:07 | 显示全部楼层
njumedw 发表于 2020-12-23 13:10
主贴里面的是我自己的健康对照,我做病人的外周血样本就没遇到过这种情况。其实外周血有分群都算好的,关 ...

所以说不是你的问题,也不抗体的问题,而是真的病人本身有问题。细胞性质按我前面说的定义。
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 楼主| 发表于 2020-12-26 14:20:05 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2020-12-23 20:04
所以说不是你的问题,也不抗体的问题,而是真的病人本身有问题。细胞性质按我前面说的定义。 ...

好的,感谢!
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