各位老师好:
近期进行凋亡实验,遇到了一些小问题,想请教老师们,万分感激。
我的实验已重复三次,每次的结果都是实验组只有晚凋没有早凋。
实验步骤如下:1.铺板24h后,药物诱导细胞凋亡;
2.24h后,PBS洗两遍,胰酶(无EDTA)消化,1200rpm,3min,收集细胞
3.PBS洗两遍,1200rpm,3min,收集细胞
4.10x Binding Buffer用双蒸水稀释为1x Binding Buffer,取100ul加入细胞中混匀,先后加入5ul FITC、5ulPI常温避光共孵育15min,上机
结果如下:第一排依次为空白组,FITC单染、PI单染;第二排依次为实验组1,实验组2,实验组3
问题1:为什么实验组几乎没有早凋,只有晚凋?在网上检索时发现,因为PI有毒性,有的试剂盒PI是临上机前5min再加,和这个有关吗?BD试剂盒的说明书中这两个染料是一块加的。
问题2:为什么实验组上机后,信号很高,原本调好参数,设置在10^3左右的十字门需要重新调整?
|