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『我来教你』多发性骨髓瘤的多色微小残留病灶检测

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发表于 2015-6-9 20:42:30 | 显示全部楼层 |阅读模式

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多发性骨髓瘤(MM),说简单也简单,但说复杂也复杂。
说简单,多数人在4色流式中会认为CD19-CD56+CD138+CD38+就是MM的恶性克隆,但实际上,正常浆细胞中其实也有少量细胞是CD19-CD56+的,所以,我们应该忽略肿瘤细胞,而应该更着重更多颜色的异常抗原表达同时存在。

下面我们从西班牙Bruno Paiva教授的PPT中提取一些关键性图片与大家分享,我们只需了解关键点即可,因为后面更复杂的部分是结合他们公司研制的Infinicyt软件,这在我们一般人没法做到的。

在传统4色流式中,我们一般通过CD19-CD56+来区分正常浆细胞(青色)和MM细胞(黄色):
传统4色MM MRD.gif


但实际上,我们可以看到,正常浆细胞还是有少量会表现为CD19-CD56+:
4色MM MRD.gif


因此,实际上不存在肿瘤性标记和良性标记的说法,只有不正常的表达模式,这就需要我们对浆细胞的正常表达有深刻的了解,方能找出异常的浆细胞。

先看看正常浆细胞,正常浆细胞的CD19、CD81、CD28表达均为异质性表达,CD19约80%阳性、CD81约95%阳性,CD28约95%阴性,CD117约100%阴性。
NormalPC1.gif


然后再看,异常浆细胞各类指标一般会发生什么样的变化,发生概率如何。

①CD38下调(50%患者):
AberrantPC1.gif

②CD19下调(90%患者)和CD45下调(70%患者):
AberrantPC2.gif

③CD27下调(70%患者)和CD81下调(50%患者):
AberrantPC3.gif

④CD28上调(约25%患者)和CD56上调(约65%患者):
AberrantPC4.gif

⑤CD20上调(20%患者)、CD117上调(约30%患者)和CD200上调(50%患者)
AberrantPC5.gif



了解了上述正常浆细胞和异常浆细胞的特点,你是不是对MM的MRD检测有了较深的印象,接下来再来看一个我今天刚刚做到的病例,用十色流式细胞术 做的,刚好这位患者同时存在正常浆细胞和异常浆细胞,可看着体会一下(注:由于有几个抗体没有,故少做了几个标记)
2015-06-09_195832.gif


最后,给大家一个MM的8色MRD方案,供参考:
MRDTube.gif



如果您觉得看了上面的图片还不过瘾,想继续深入阅读一下PPT,请点击下面图标免费在线阅读(支持划词翻译,1.90MB,如网速慢,请耐心等待加载):
https://flowcyto.cn/bbs/forum.php?mod=attachment&aid=ODI0MnwxNmI0NWIzMHwxNzEzNTQyNzU2fDB8

如需下载PPT的PDF版本(2颗流星):
MM.pdf (1.91 MB, 下载次数: 31, 售价: 2 流星)


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发表于 2015-6-13 18:28:38 | 显示全部楼层
先看看正常浆细胞,正常浆细胞的CD19、CD81、CD28表达均为异质性表达,CD19约80%阳性、CD81约95%阳性,CD28约95%阴性,CD117约100%阴性。很超前
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发表于 2015-9-22 21:08:34 | 显示全部楼层
这个很实用!谢谢倪老师!
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发表于 2015-9-25 06:30:39 | 显示全部楼层
看浆细胞胞内轻链有无克隆性,来确定正常或异常,这个可不可取?
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 楼主| 发表于 2015-9-25 08:16:23 | 显示全部楼层
flyer625 发表于 2015-9-25 06:30
看浆细胞胞内轻链有无克隆性,来确定正常或异常,这个可不可取?

可取。但是最好再结合其它标记综合考虑。
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发表于 2020-6-6 16:05:46 | 显示全部楼层
老师,你的第二张图,为什么只圈选了CD45弱阳性到阴性的CD38+CD138+细胞,为什么不都圈上(CD45阳性的为什么去掉了?)。也就是你的方案中,B门为什么不都选上?
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 楼主| 发表于 2020-6-7 14:41:47 | 显示全部楼层
zhang4083 发表于 2020-6-6 16:05
老师,你的第二张图,为什么只圈选了CD45弱阳性到阴性的CD38+CD138+细胞,为什么不都圈上(CD45阳性的为什么 ...

蓝色是正常浆,其实是CD45+的,只是由于电压和补偿的问题,再加上破膜影响,整体有点偏下。
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