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[细胞周期] 细胞周期modfit分析结果CV值过大

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发表于 2022-1-6 22:18:45 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星已解决
使用cytoflex lx跑的流式,PE通道,fsc  ssc  pe的增益均设为20,觉得细胞去粘连后整体形态还可以,但是CV值都过大,是否是因为pe的增益值设得太大了,还是由于细胞处理过程中有问题呢

                               
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CV主要受获取样本时的速度、激光器校准这两个因素影响。 所以只要平时做好激光器的校准(仪器日常维护应该会报告这个指标的),获取的时候用低速获取,CV会小的。
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2022-1-6 22:18:46 | 显示全部楼层
zhuw 发表于 2022-1-8 20:53
那在样品制备的过程中,还有哪些注意点可以帮助减小CV值呢,以及减小pe通道的增益值,是否对减小CV有帮助 ...

CV主要受获取样本时的速度、激光器校准这两个因素影响。
所以只要平时做好激光器的校准(仪器日常维护应该会报告这个指标的),获取的时候用低速获取,CV会小的。
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 楼主| 发表于 2022-1-6 22:27:35 | 显示全部楼层
本帖最后由 zhuw 于 2022-1-6 22:29 编辑

C:\Users\zhuwei\Desktop\招聘\1.png
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发表于 2022-1-7 09:01:28 | 显示全部楼层

CV会跟很多因素有关,上图中,主要与粘连体过多有关(5.37%),如果你已确认排除掉了,请将Aggregates关掉即可。
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发表于 2022-1-7 13:03:08 | 显示全部楼层
这个细胞周期,峰有点奇怪,楼主能不能详细说一下包括细胞处理、染色以及分析的步骤,好进行分析,或者上传一下fsc格式的文件,大家一起讨论一下。
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 楼主| 发表于 2022-1-7 21:39:56 | 显示全部楼层
wxd 发表于 2022-1-7 13:03
这个细胞周期,峰有点奇怪,楼主能不能详细说一下包括细胞处理、染色以及分析的步骤,好进行分析,或者上传 ...

细胞使用的是hepG2 慢病毒稳转株,按照凯基的细胞周期试剂盒操作流程做的,12孔板铺板,消化离心pbs洗涤后,用75%乙醇固定4°过夜,第二天离心弃固定液,加入pi:RNase 9:1的工作液染色1小时,200目过筛后上机跑流式。

CON3-3.zip

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组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2022-1-7 21:47:40 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2022-1-7 09:01
CV会跟很多因素有关,上图中,主要与粘连体过多有关(5.37%),如果你已确认排除掉了,请将Aggregates关 ...

老师您好,似乎把粘连的取消勾选后,CV值过大没有改善,我是否需要在调节荧光通道增益的时候,确保G1峰在某一个固定值附近?

把粘连体的选项勾选取消后CV值仍比较高

把粘连体的选项勾选取消后CV值仍比较高

细胞群的逐层勾选的,进行了两次的去粘连勾选

细胞群的逐层勾选的,进行了两次的去粘连勾选
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发表于 2022-1-8 10:56:56 | 显示全部楼层
zhuw 发表于 2022-1-7 21:47
老师您好,似乎把粘连的取消勾选后,CV值过大没有改善,我是否需要在调节荧光通道增益的时候,确保G1峰在 ...

看起来你的数据CV可能无法减小的,RCS已经足够好了。RCS我相对更看重一些,因为是反映曲线吻合度的。
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 楼主| 发表于 2022-1-8 20:53:18 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2022-1-8 10:56
看起来你的数据CV可能无法减小的,RCS已经足够好了。RCS我相对更看重一些,因为是反映曲线吻合度的。 ...

那在样品制备的过程中,还有哪些注意点可以帮助减小CV值呢,以及减小pe通道的增益值,是否对减小CV有帮助呢?
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 楼主| 发表于 2022-1-16 21:26:47 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2022-1-9 14:14
CV主要受获取样本时的速度、激光器校准这两个因素影响。
所以只要平时做好激光器的校准(仪器日常维护应 ...

后续重新再做了一次,一样的流程,把pe通道的增益值调小了一些,最后拟合出来的CV值就比较理想了
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